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J-GLOBAL ID:202002273447881486   整理番号:20A1623443

リバロキサバンおよびアピキサバン投与心房細動患者におけるプロトロンビン活性化フラグメント1および2(F1+2)の役割のモニタリング【JST・京大機械翻訳】

Monitoring the roles of prothrombin activation fragment 1 and 2 (F1 + 2) in patients with atrial fibrillation receiving rivaroxaban and apixaban
著者 (10件):
資料名:
巻: 50  号:ページ: 371-379  発行年: 2020年 
JST資料番号: W4673A  ISSN: 0929-5305  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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因子Xa(FXa)阻害剤は,実験室モニタリングなしで固定用量で使用するために推奨される。しかしながら,以前の研究は,出血または血栓イベントと関係した抗凝固強度を示すバイオマーカーの確立の重要性を報告している。プロトロンビン活性化フラグメント1および2(F1+2)がトロンビン生成の非特異的なマーカーであるという仮説を試験するために,心房細動患者におけるFXa阻害剤治療中に変化させることができた。2つの異なる臨床設定で研究を行った。最初に,凝固/線維素溶解を示すバイオマーカー間の相互関係を,外来クリニックの80人の患者で検討した。2番目に,これらのバイオマーカーを高周波カテーテルアブレーションを受けた75人の患者で評価した。FXa阻害剤の血漿濃度を抗FXa発色アッセイ(C-Xa)を用いて評価した。外来研究では,F1+2のみがC-Xaと有意な負の相関を示し(rS=-0.315,p=0.026),分散の37%はC-Xaレベルにより説明できた。基準範囲(>229pmol/L)以上のF1+2レベルは,不良患者のコンプライアンスまたは過小投与を同定するためのカットオフとして考慮できた。アブレーション試験では,増加したF1+2レベルはFXa阻害剤の周術期中止後のC-Xaレベルの低下と関係し,これはアピキサバン群よりリバロキサバン群で大きかった。F1+2は心房細動患者におけるリバロキサバンとアピキサバンの血漿濃度との中程度で逆相関を示した。抗凝固にもかかわらず,トロンビン発生を継続する仮説を検証するためのより大きな研究は,臨床イベントのリスク増加と関連する。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血液・体液作用薬の臨床への応用  ,  循環系疾患の薬物療法 

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