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J-GLOBAL ID：202002273684758082   整理番号：20A2762886

血漿ニューロフィラメント軽鎖濃度の増加は死後神経原線維のもつれと神経変性の重症度と相関する【JST・京大機械翻訳】

Increased plasma neurofilament light chain concentration correlates with severity of post-mortem neurofibrillary tangle pathology and neurodegeneration

著者 (28件)： Ashton Nicholas J. (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience & Physiology, the Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, Molndal, Sweden) ,  Ashton Nicholas J. (Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Ashton Nicholas J. (King’s College London, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, Maurice Wohl Clinical Neuroscience Institute, London, UK) ,  Ashton Nicholas J. (NIHR Biomedical Research Centre for Mental Health & Biomedical Research Unit for Dementia at South London & Maudsley NHS Foundation, London, UK) ,  Leuzy Antoine (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience & Physiology, the Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, Molndal, Sweden) ,  Leuzy Antoine (Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Lim Yau Mun (King’s College London, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, Maurice Wohl Clinical Neuroscience Institute, London, UK) ,  Lim Yau Mun (NIHR Biomedical Research Centre for Mental Health & Biomedical Research Unit for Dementia at South London & Maudsley NHS Foundation, London, UK) ,  Troakes Claire (King’s College London, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, Maurice Wohl Clinical Neuroscience Institute, London, UK) ,  Troakes Claire (NIHR Biomedical Research Centre for Mental Health & Biomedical Research Unit for Dementia at South London & Maudsley NHS Foundation, London, UK) ,  Hortobagyi Tibor (King’s College London, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, Maurice Wohl Clinical Neuroscience Institute, London, UK) ,  Hortobagyi Tibor (MTA-DE Cerebrovascular and Neurodegenerative Research Group, Department of Neurology, University of Debrecen, Debrecen, Hungary) ,  Hoglund Kina (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience & Physiology, the Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, Molndal, Sweden) ,  Aarsland Dag (King’s College London, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, Maurice Wohl Clinical Neuroscience Institute, London, UK) ,  Aarsland Dag (NIHR Biomedical Research Centre for Mental Health & Biomedical Research Unit for Dementia at South London & Maudsley NHS Foundation, London, UK) ,  Aarsland Dag (Centre for Age-Related Medicine, Stavanger University Hospital, Stavanger, Norway) ,  Lovestone Simon (Department of Psychiatry, University of Oxford. Warneford Hospital, Oxford, UK) ,  Scholl Michael (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience & Physiology, the Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, Molndal, Sweden) ,  Scholl Michael (Clinical Memory Research Unit, Department of Clinical Sciences, Malmo, Lund University, Lund, Sweden) ,  Scholl Michael (Department of Neurodegenerative Disease, UCL Institute of Neurology, London, UK) ,  Blennow Kaj (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience & Physiology, the Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, Molndal, Sweden) ,  Blennow Kaj (Clinical Neurochemistry Laboratory, Sahlgrenska University Hospital, Molndal, Sweden) ,  Zetterberg Henrik (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience & Physiology, the Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, Molndal, Sweden) ,  Zetterberg Henrik (Clinical Neurochemistry Laboratory, Sahlgrenska University Hospital, Molndal, Sweden) ,  Zetterberg Henrik (Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology, Queen Square, UK) ,  Zetterberg Henrik (UK Dementia Research Institute at UCL|, London, UK) ,  Hye Abdul (King’s College London, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, Maurice Wohl Clinical Neuroscience Institute, London, UK) ,  Hye Abdul (NIHR Biomedical Research Centre for Mental Health & Biomedical Research Unit for Dementia at South London & Maudsley NHS Foundation, London, UK)
資料名： Acta Neuropathologica Communications (Web)  (Acta Neuropathologica Communications (Web))
巻： 7  号： 1  ページ： 1-11  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7296A  ISSN： 2051-5960  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Alzheimer病(AD)は,アミロイド-β(Aβ)プラークの蓄積,神経原線維タングルおよび脳における広範なニューロン消失により病理学的に特徴付けられる。近年,血液バイオマーカーは,二次予防試験に対する蓄積病理を強調するための現実的な展望として出現している。軸索変性のマーカーであるNeuroフィラメント軽鎖(NfL)は,ADを含む多くの神経学的および神経変性状態の血液中でロバストに上昇している。脳脊髄液(CSF)NfLとの強い関係は,これらのバイオマーカー様式が同じ病理学的過程を反映することを示唆する。しかし,血液NfLと脳組織病理の間の関係は,直接比較されていない。この研究では,認知的に健康な対照(n=12)とAD参加者(n=57)からの縦血漿NfLを,Simoaプラットホームにより定量化した。死後に,神経病理学的評価は,更なる生化学的(Aβ1-42,Aβ1-40,タウ)および組織学的(NfL)評価のため26人の参加者から得た追加の凍結およびパラフィン包埋組織を用い,全ての参加者に対し行った。血漿NfL濃度はADで有意に増加し,年齢に関係なく認知低下と相関した。ブラーク病期分類に基づく後向き層別化は,ベースライン血漿NfL濃度が死後でより高い神経原線維のもつれ病と関連することを明らかにした。血漿NfLの長期的増加は,すべてのBraakグループ化で観察された。しかし,有意な負の相関は,時間点1での血漿NfLと,その変化率と年間割合の増加の両方の間に見られた。内側側頭回(MTG)におけるNfLの免疫組織化学的評価は,BraakステージとNfL染色の間に逆相関を示した。重要なことに,死後のMTGにおいて,死亡に近い血漿NfL測定とNfL染色レベルとの間に有意な負の相関が見られた。初めて,著者らは,血漿NfLが死後脳における神経原線維タングル病理学と神経変性の重症度と関連することを示す。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *血漿 ,  アミロイド ,  髄液 ,  染色 ,  層別 ,  プラーク ,  ロバスト性 ,  *軽鎖 ,  *神経原線維 ,  Alzheimer病 ,  *神経フィラメント ,  バイオマーカー ,  免疫組織化学
準シソーラス用語： *神経変性 ,  認知障害 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 神経フィラメント軽鎖 ,  血液バイオマーカー ,  ブラーキ ,  タウ ,  死後

分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

引用文献 (41件)：

• Neuron; Neurofilament Light Chain in Blood and CSF as Marker of Disease Progression in Mouse Models and in Neurodegenerative Diseases; M Bacioglu, LF Maia, O Preische, J Schelle, A Apel, SA Kaeser, M Schweighauser, T Eninger, M Lambert, A Pilotto; 91; 2016; 56-66; 10.1016/j.neuron.2016.05.018; citation_id=CR1
• Brain; No correlation between CSF tau protein phosphorylated at threonine 181 with neocortical neurofibrillary pathology in Alzheimer's disease; K Buerger, I Alafuzoff, M Ewers, T Pirttila, R Zinkowski, H Hampel; 130; 2007; e82; 10.1093/brain/awm140; citation_id=CR2
• Brain; CSF phosphorylated tau protein correlates with neocortical neurofibrillary pathology in Alzheimer’s disease; K Buerger, M Ewers, T Pirttila, R Zinkowski, I Alafuzoff, SJ Teipel, J DeBernardis, D Kerkman, C McCulloch, H Soininen; 129; 2006; 3035-3041; 10.1093/brain/awl269; citation_id=CR3
• Lancet Neurol; Neurofilament light protein in blood as a potential biomarker of neurodegeneration in Huntington’s disease: a retrospective cohort analysis; LM Byrne, FB Rodrigues, K Blennow, A Durr, BR Leavitt, RAC Roos, RI Scahill, SJ Tabrizi, H Zetterberg, D Langbehn; 16; 2017; 601-609; 10.1016/S1474-4422(17)30124-2; citation_id=CR4
• J Alzheimers Dis; Association of plasma neurofilament light chain with neocortical amyloid-beta load and cognitive performance in cognitively normal elderly participants; P Chatterjee, K Goozee, HR Sohrabi, K Shen, T Shah, PR Asih, P Dave, C ManYan, K Taddei, R Chung; 63; 2018; 479-487; 10.3233/JAD-180025; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (6件)： 血漿 ,  ニューロフィラメント軽鎖 ,  神経原線維 ,  神経変性 ,  重症度 ,  相関