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J-GLOBAL ID：202002274159745721   整理番号：20A0025543

Uygur中国人における統合失調症の危険因子であるSLC39A8:症例対照研究【JST・京大機械翻訳】

SLC39A8 is a risk factor for schizophrenia in Uygur Chinese: a case-control study

著者 (20件)： Jian Xuemin (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Chen Jianhua (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Chen Jianhua (Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders, Shanghai Mental Health Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Li Zhiqiang (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Li Zhiqiang (Affiliated Hospital of Qingdao University and Biomedical Sciences Institute of Qingdao University (Qingdao Branch of SJTU Bio-X Institutes), Qingdao University, Qingdao, People’s Republic of China) ,  Song Zhijian (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Zhou Juan (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Xu Wei (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Liu Yahui (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Shen Jiawei (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Wang Yonggang (Department of Neurology, School of Medicine, Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Yi Qizhong (Psychological Medicine Center, The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi, People’s Republic of China) ,  Shi Yongyong (Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education) and the Collaborative Innovation Center for Brain Science, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Shi Yongyong (Shanghai key laboratory of Sleep Disordered Breathing, Shanghai Sixth People’s Hospital, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Shi Yongyong (Shanghai Key Laboratory of Psychotic Disorders, Shanghai Mental Health Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Shi Yongyong (Affiliated Hospital of Qingdao University and Biomedical Sciences Institute of Qingdao University (Qingdao Branch of SJTU Bio-X Institutes), Qingdao University, Qingdao, People’s Republic of China) ,  Shi Yongyong (Institute of Social Cognitive and Behavioral Sciences, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Shi Yongyong (Institute of Neuropsychiatric Science and Systems Biological Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Shi Yongyong (Shanghai Changning Mental Health Center, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Shi Yongyong (Department of Psychiatry, First Teaching Hospital of Xinjiang Medical University, Xinjiang, People’s Republic of China)
資料名： BMC Psychiatry (Web)  (BMC Psychiatry (Web))
巻： 19  号： 1  ページ： 1-9  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7447A  ISSN： 1471-244X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 統合失調症は,高い罹患率と遺伝率を有する重篤な精神疾患である。Slc39a8遺伝子は4q24に位置し,多くの金属イオンを輸送する蛋白質をコードする。複数の以前の研究は,Slc39a8,rs13107325における最も多面的な一塩基多型(SNP)の一つが,ヨーロッパ人集団における統合失調症と関連することを見出した。しかしながら,この遺伝子座の多型は他の集団では稀である。中国では,中国人とウイグル族中国人は,異なる人種に由来する2つの民族集団である。症例対照研究は,983名の統合失調症症例と1230名の中国ウイグル族の健常対照者で行われた。最も有望なSNPを検証するために,以前に報告されたHan中国およびヨーロッパPgC2データセットを用いてメタ分析を行った。感受性遺伝子座,rs10014145(p対立遺伝子=0.014,補正後のp対立遺伝子=0.098,補正後のP遺伝子型=0.004,P遺伝子型=0.032)を,中国ウイグル族集団の症例対照研究において同定した。さらに,rs10014145と統合失調症の間の関連性は,Hanおよびウイグル族中国人サンプルのメタ分析によって支持された(プールOR[95%CI]=1.10[1.03-1.17],Z=2.73,p=0.006)。rs10014145と統合失調症の間の関連性は,中国とヨーロッパの複合試料のメタ分析において有意ではなかった(プールOR[95%CI]=1.07[1.00-1.14],Z=1.88,およびp=0.06)。加えて,rs469884-rs233814-rs1314343-rs151394の「CCAC」ハプロタイプは,ウイグル族中国人における統合失調症と有意に関連していた(P=0.003,修正p=0.012)。本研究の結果は,Slc39a8が中国の漢民族とウイグル族中国人の集団における統合失調症のための感受性遺伝子であり,さらなる研究が関連性を検証するために示唆されることを支持する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 対立遺伝子 ,  遺伝率 ,  ヨーロッパ ,  タンパク質 ,  遺伝子型 ,  *症例対照研究 ,  メタ分析 ,  *統合失調症 ,  ハプロタイプ ,  *危険因子 ,  遺伝子 ,  一塩基多型 ,  民族 ,  金属イオン
準シソーラス用語： 感受性遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 看護,看護サービス  (GB07000G) ,  産業衛生,産業災害  (GB05000S) ,  公衆衛生  (GB02000X)

引用文献 (50件)：

• Trends Pharmacol Sci; Signaling pathways in schizophrenia: emerging targets and therapeutic strategies; CS Karam, JS Ballon, NM Bivens, Z Freyberg, RR Girgis, JE Lizardi-Ortiz, S Markx, JA Lieberman, JA Javitch; 31; 8; 2010; 381-390; 10.1016/j.tips.2010.05.004; citation_id=CR1
• Nat Rev Genet; Psychiatric genetics: progress amid controversy; M Burmeister, MG McInnis, S Zollner; 9; 7; 2008; 527-540; 10.1038/nrg2381; citation_id=CR2
• N Engl J Med; Effectiveness of antipsychotic drugs in patients with chronic schizophrenia; JA Lieberman, TS Stroup, JP McEvoy, MS Swartz, RA Rosenheck, DO Perkins, RS Keefe, SM Davis, CE Davis, BD Lebowitz; 353; 12; 2005; 1209-1223; 10.1056/NEJMoa051688; citation_id=CR3
• Nat Genet; Microduplications of 16p11.2 are associated with schizophrenia; S McCarthy, V Makarov, G Kirov, A Addington, J McClellan, S Yoon, D Perkins, DE Dickel, M Kusenda, O Krastoshevsky; 41; 11; 2009; 1223-1227; 10.1038/ng.474; citation_id=CR4
• Nat Genet; Identification of loci associated with schizophrenia by genome-wide association and follow-up; MC O'Donovan, N Craddock, N Norton, H Williams, T Peirce, V Moskvina, I Nikolov, M Hamshere, L Carroll, L Georgieva; 40; 9; 2008; 1053-1055; 10.1038/ng.201; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (5件)： 中国人 ,  統合失調症 ,  危険因子 ,  SLC39A8 ,  症例対照研究