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J-GLOBAL ID：202002274563806140   整理番号：20A1259068

NF-κB調節因子IκBβはIKK2触媒反応におけるIκBαからの異なる分子相互作用とりん酸化状態を示す【JST・京大機械翻訳】

The NF-κB regulator IκBβ exhibits different molecular interactivity and phosphorylation status from IκBα in an IKK2-catalysed reaction

著者 (7件)： Shoji Shisako (RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research, Yokohama, Japan) ,  Hanada Kazuharu (RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research, Yokohama, Japan) ,  Takahashi Masataka (RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama, Japan) ,  Watanabe Kazuhide (RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama, Japan) ,  Yonemochi Mayumi (RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research, Yokohama, Japan) ,  Tomabechi Yuri (RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research, Yokohama, Japan) ,  Shirouzu Mikako (RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research, Yokohama, Japan)
資料名： FEBS Letters  (FEBS Letters)
巻： 594  号： 10  ページ： 1532-1549  発行年： 2020年 
JST資料番号： D0575A  ISSN： 0014-5793  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 免疫応答調節における中心的プレーヤーである活性化B細胞(NF-κB)転写因子の核因子κ-軽鎖エンハンサーの活性化は,IκBα分解を誘発するκBキナーゼ(IKK)の阻害剤のリン酸化に基づいている。κBβ(IκBβ)の阻害剤はIκBαと構造的に類似しているが,その正確な特性は不明のままである。ここでは,IKKサブユニット2(IKK2)のキナーゼ活性領域とのIκBβの分子相互作用およびそのリン酸化状態がIκBαのそれらと著しく異なることを報告する。質量分析はIκBβリン酸化部位がそのC末端領域に分布し,一方IκBαリン酸化部位はN末端領域に位置することを明らかにした。さらに,IκBβにおけるIKK2リン酸化部位は,ホスホデロンおよびプロリン/グルタミン酸/セリン/トレオニンに富む配列(PEST)モチーフのような典型的な分解シグナルとは異なる領域で見出された。IκBβリン酸化部位の変異は,ホメオスタシスのプロテアソーム分解に対する耐性を増強する。これらの知見は,NF-κB/IKKシグナル伝達研究における新しい概念に寄与する。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 質量分析 ,  *分子間相互作用 ,  免疫反応 ,  *リン酸化 ,  活性部位 ,  サブユニット ,  ホメオスタシス ,  軽鎖 ,  細胞情報伝達 ,  *NFκB
準シソーラス用語： C末端 ,  *調節因子 ,  *IκB-α ,  リン酸化部位 ,  キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： IKK2 ,  細胞内タンパク分解 ,  IκBβ ,  分子相互作用 ,  リン酸化

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： NF-κB ,  調節因子 ,  IκBβ ,  IKK2 ,  触媒反応 ,  IκBα ,  分子相互作用 ,  りん酸化