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J-GLOBAL ID:202002274865624784   整理番号:20A0077015

赤外電界吸収分光法により研究した1,3-ジヒドロキシアセトンのケトース-アルドース変換における互変異性体構造【JST・京大機械翻訳】

Tautomer Structures in Ketose-Aldose Transformation of 1,3-Dihydroxyacetone Studied by Infrared Electroabsorption Spectroscopy
著者 (3件):
資料名:
巻: 123  号: 50  ページ: 10663-10671  発行年: 2019年 
JST資料番号: W0921A  ISSN: 1520-6106  CODEN: JPCBFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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単糖類の非環状型は,アルデヒド基を有するアルドースとケトン基(ケトース-アルドース平衡)を有する構造平衡に存在する。塩基性触媒はそれらの変換を促進し,単糖類の化学的性質に影響を及ぼす。本研究では,ケトース-アルドース平衡の最も単純な系の1つである1,3-ジヒドロキシアセトン(1,3-DHA)のケトース-アルドース変換を調べた。塩基性触媒としてのピペリジンの効果を調べ,外部電場への応答を調べるためにIR電気吸収分光法を用いた。外部電場に応答する分子配向と分子数の変化を考慮してIR吸収の変化を解析した。解析の結果は,永久双極子モーメントμ_P,μ_Pとμ_Tの間の角度η(分子振動の遷移モーメント),および平衡定数を明らかにした。1,3-DHAのケトース-アルドース変換は3つの状態の平衡によって説明できる。ピペリジンの存在下で,5状態平衡を結論づけた。実験データに基づいて,各状態に対するジヒドロキシアセトン,E-ジオール,Z-エンジオールまたはグリセルアルデヒドの妥当なモデルを提案した。これらの互変異性体の構造解析の結果は,非環状糖のケトース-アルドース変換と塩基性触媒の効果の詳細な理解を提供する。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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核酸一般 

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