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J-GLOBAL ID：202002276367230275   整理番号：20A1356823

癌治療における転写と翻訳阻害剤【JST・京大機械翻訳】

Transcription and Translation Inhibitors in Cancer Treatment

著者 (6件)： Laham-Karam Nihay (A. I. Virtanen Institute for Molecular Sciences, University of Eastern Finland, Kuopio, Finland) ,  Pinto Gaspar P. (International Clinical Research Center, St. Anne University Hospital, Brno, Czechia) ,  Pinto Gaspar P. (Loschmidt Laboratories, Department of Experimental Biology and RECETOX, Faculty of Science, Masaryk University, Brno, Czechia) ,  Poso Antti (School of Pharmacy, Faculty of Health Sciences, University of Eastern Finland, Kuopio, Finland) ,  Poso Antti (University Hospital Tuebingen, Department of Internal Medicine VIII, University of Tuebingen, Tuebingen, Germany) ,  Kokkonen Piia (School of Pharmacy, Faculty of Health Sciences, University of Eastern Finland, Kuopio, Finland)
資料名： Frontiers in Chemistry (Web)  (Frontiers in Chemistry (Web))
巻： 8  ページ： 276  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7065A  ISSN： 2296-2646  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 転写と翻訳は,細胞の蛋白質産生を支配する基本的な細胞過程である。これらの過程は,これらの細胞の増強された代謝と増殖状態を維持するために,癌細胞で一般的にアップレギュレートされる。このような癌細胞は転写及び翻訳阻害剤に感受性である。転写と翻訳に関与する多数の薬物性蛋白質があり,癌薬物開発に対する刺激的標的となっている。蛋白質に加えて,近年,”非薬物性”転写因子とRNA分子が,癌における転写または翻訳を妨げるために標的化できることが示されている。本レビューにおいて,著者らは,過去5年の進歩に焦点を当てて,試験および開発した転写および翻訳阻害剤の性質および機能を要約した。これを補うために,転写因子とKRASを含む転写を厳密に制御している癌遺伝子の標的化におけるいくつかの最近の進歩についても議論する。天然及び合成化合物に加えて,癌薬物を開発するためのDNA及びRNAに基づくアプローチをレビューした。最後に,転写および翻訳阻害剤の開発の将来への展望を結論づけた。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  RNA【核酸】 ,  感受性 ,  腫瘍細胞 ,  タンパク質 ,  タンパク質合成 ,  癌遺伝子 ,  *ターゲティング ,  転写因子
準シソーラス用語： 創薬 ,  K-Ras ,  *癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 癌 ,  薬物 ,  インヒビター ,  翻訳 ,  転写

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (271件)：

• Abdelrahim M., Matsuda A., Naing A. (2013). TAS-106: preclinical, clinical and beyond. Oncology 85, 356-363. doi: 10.1159/000356571
• Alqahtani A., Choucair K., Ashraf M., Hammouda D. M., Alloghbi A., Khan T., et al. (2019). Bromodomain and extra-terminal motif inhibitors: a review of preclinical and clinical advances in cancer therapy. Future Sci. 5:115. doi: 10.4155/fsoa-2018-0115
• Arkin M. R., Tang Y., Wells J. A. (2014). Small-molecule inhibitors of protein-protein interactions: progressing toward the reality. Chem. Biol. 21, 1102-1114. doi: 10.1016/j.chembiol.2014.09.001
• Arruebo M., Vilaboa N., Sáez-Gutierrez B., Lambea J., Tres A., Valladares M., et al. (2011). Assessment of the evolution of cancer treatment therapies. Cancers 3, 3279-3330. doi: 10.3390/cancers3033279
• Asghar U., Witkiewicz A. K., Turner N. C., Knudsen E. S. (2015). The history and future of targeting cyclin-dependent kinases in cancer therapy. Nat. Rev. Drug. Discov. 14, 130-146. doi: 10.1038/nrd4504

タイトルに関連する用語 (4件)： 癌治療 ,  転写 ,  翻訳 ,  阻害剤