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J-GLOBAL ID:202002278489406246   整理番号:20A1428734

CD9/S100β/SOX2陽性成体下垂体幹/前駆細胞におけるCX3CL1/CX3CR1シグナリングは内皮細胞への分化を調節する【JST・京大機械翻訳】

CX3CL1/CX3CR1-signalling in the CD9/S100β/SOX2-positive adult pituitary stem/progenitor cells modulates differentiation into endothelial cells
著者 (12件):
資料名:
巻: 153  号:ページ: 385-396  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0137C  ISSN: 0948-6143  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ラット下垂体前葉におけるCD9,S100β-およびSOX2-三重陽性(CD9/S100β/SOX2陽性)幹/前駆細胞の約8%は,in vitroで内皮細胞に分化することが示されており,それらが組織常在血管前駆体細胞として血管化において役割を果たすことを示唆する。本研究では,CD9/S100β/SOX2陽性細胞をさらに特性化するためにケモカインリガンドに焦点を当て,それらがCX3Cケモカインリガンド1(Cx3cl1)を特異的に発現することを見出した。前葉の免疫組織化学的分析は,CX3CL1陽性細胞がCD9陽性細胞で7.8%から成ることを示した。ラミニン被覆プレート上のCD9陽性細胞の培養により,Cx3cl1の発現レベルは低下し,一方,Sox18,内皮細胞前駆体マーカー,Cx3cr1,CX3CL1受容体の発現は増加した。さらに,プロラクチノーマのラットモデルにおいて,前葉における頻繁な新生血管形成を伴う最も一般的な下垂体腫瘍は,Sox18発現における顕著な増加と同様に,Cx3cl1発現の減少とCx3cr1発現の増加を確認した。これらの所見は,CD9/S100β/SOX2陽性細胞におけるCX3CL1/CX3CR1シグナル伝達が,前葉における血管リモデリングのための内皮細胞の再供給において重要な役割を果たすことを示唆する。Copyright Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞膜の受容体  ,  細胞生理一般  ,  その他の感覚 

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