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J-GLOBAL ID：202002279271100085   整理番号：20A1739296

推定III型分泌Chlamydia abortus病原性関連蛋白質CAB063はラミンを標的にしアポトーシスを誘導する【JST・京大機械翻訳】

The Putative Type III Secreted Chlamydia abortus Virulence-Associated Protein CAB063 Targets Lamin and Induces Apoptosis

著者 (5件)： Marschall Miriam Theresia (Institute of Medical Microbiology and Hygiene, Ulm University Hospital, Ulm, Germany) ,  Simnacher Ulrike (Institute of Medical Microbiology and Hygiene, Ulm University Hospital, Ulm, Germany) ,  Walther Paul (Central Facility for Electron Microscopy, Ulm University, Ulm, Germany) ,  Essig Andreas (Institute of Medical Microbiology and Hygiene, Ulm University Hospital, Ulm, Germany) ,  Hagemann Juergen Benjamin (Institute of Medical Microbiology and Hygiene, Ulm University Hospital, Ulm, Germany)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 11  ページ： 1059  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： すべてのクラミジアの細胞内生存はIII型分泌エフェクター蛋白質を介した宿主細胞の操作に依存するので,それらの特性化はクラミジアの病因の理解に重要である。推定タイプIII分泌Chlamydia abortus蛋白質CAB063を機能的に特性化し,その細胞内局在性を記述し,プロ-および真核生物結合パートナーを同定した。実験感染モデルとプラスミドトランスフェクションに基づいて,免疫蛍光顕微鏡検査,免疫電子顕微鏡,およびウェスタンブロット分析によりCAB063の細胞内局在を調べた。Pro-および真核生物の標的を共免疫蛍光,共免疫沈降および質量分析により同定した。透過型電子顕微鏡およびフローサイトメトリーを,宿主細胞アポトーシスに関する形態学的および機能的調査のために使用した。CAB063は宿主細胞核の核膜に局在し,それぞれ,シャペロンHSP70とラミンA/Cをプロおよび真核生物標的として同定した。宿主細胞核のCAB063依存性形態学的変化は感染およびCAB063トランスフェクト細胞のアポトーシス率増加と相関した。CAB063がシャペロン折畳みIII型分泌型C.abortus病原性因子であり,それによって,宿主細胞核膜構造を変化させるラミンを標的化する証拠を示した。この過程は,CAB063が生理学的に発現するクラミジア発生サイクルの終わりにアポトーシス速度の増加の原因である可能性がある。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  質量分析 ,  *病原性 ,  プラスミド ,  *Chlamydia ,  真核生物 ,  フローサイトメトリー ,  トランスフェクション ,  ターゲティング ,  シャペロンタンパク質 ,  *アポトーシス ,  病因 ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： ラミンA ,  宿主細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Chlamydia abortus ,  CAB063 ,  ラミン ,  アポトーシス ,  病原性

分類 (2件)： 微生物感染の生理と病原性  (EG03053T) ,  生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (40件)：

• Arnold R., Brandmaier S., Kleine F., Tischler P., Heinz E., Behrens S., et al (2009). Sequence-based prediction of type III secreted proteins. PLoS Pathog. 5:e1000376. doi: 10.1371/journal.ppat.1000376
• Bukau B., Deuerling E., Pfund C., Craig E. A. (2000). Getting newly synthesized proteins into shape. Cell 101 119-122. doi: 10.1016/s0092-8674(00)80806-5
• Cosse M. M., Barta M. L., Fisher D. J., Oesterlin L. K., Niragire B., Perrinet S., et al (2018). The loss of expression of a single type 3 effector (CT622) strongly reduces Chlamydia trachomatis infectivity and growth. Front. Cell Infect. Microbiol. 8:145. doi: 10.3389/fcimb.2018.00145
• da Cunha M., Pais S. V., Bugalhao J. N., Mota L. J. (2017). The Chlamydia trachomatis type III secretion substrates CT142, CT143, and CT144 are secreted into the lumen of the inclusionI. PLoS One 12:e0178856. doi: 10.1371/journal.pone.0178856
• de Leeuw R., Gruenbaum Y., Medalia O. (2018). Nuclear lamins: thin filaments with major functions. Trends Cell Biol. 28 34-45. doi: 10.1016/j.tcb.2017.08.004

タイトルに関連する用語 (8件)： 推定 ,  分泌 ,  Chlamydia ,  病原性関連蛋白質 ,  ラミン ,  標的 ,  アポトーシス ,  誘導