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J-GLOBAL ID:202002280010995716   整理番号:20A2486576

オキシドレダクターゼ/ピリン阻害剤上の4-エトキシカルコン類の分子ドッキングと乳癌/皮膚癌細胞株における細胞毒性評価【JST・京大機械翻訳】

Molecular Docking of 4-ethoxychalcones on Oxidoreductase/Pirin Inhibitors and Cytotoxic Evaluation on Breast/Skin Cancer Cell Lines
著者 (5件):
資料名:
巻: 17  号: 10  ページ: 1245-1260  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3638A  ISSN: 1570-1808  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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背景:α,β不飽和プロペノン誘導体の役割は,その生物学的重要性のための化学者を引きつけた。分子ドッキング研究の助けを借りて,乳房と皮膚癌細胞系の間の相互作用を明らかにする試みを行った。目的:本研究は,乳房および皮膚癌標的をテストするための4-エトキシカルコンの合成および特性化を目的とした。【方法】:4-エトキシアセトフェノンおよび置換芳香族アルデヒドから出発する一連のカルコン類似体を合成し,よく特性評価して,ヒト乳癌(MDA-MB-231)およびヒト転移性黒色腫(A-375)細胞株に対するin vitro抗癌活性をMTTアッセイにより評価した。ドッキングシミュレーションを行って,乳癌に対するチトクロームP450ファミリーオキシドレダクターゼに結合した標的阻害剤の活性部位および皮膚癌に対するPirin阻害標的に対するカルコン足場の薬物-受容体相互作用を研究した。結果および考察:細胞毒性評価を実施した後,パラ位に置換する化合物は,両細胞株に対してオルトおよびメタ位置と比較してより良好な結果を示した。分子ドッキング研究は,選択したオキシドレダクターゼとPirin阻害標的との異なるタイプの相互作用を明らかにした。リガンド-蛋白質相互作用と形態学的変化を分子動力学によってモニターした。結論:環B上の電子吸引性および供与基の存在は,IC_50およびドッキングスコアにわずかに影響した。ドッキング研究によって予測された化合物8および10に対する高い抑制効率を有する配位子の結合モードの安定性が,分子動力学シミュレーションにより確認された。薬物動態パラメータは許容範囲内であった。さらなる分子動力学研究は必要な情報を提供するであろう。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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抗腫よう薬の基礎研究 
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