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J-GLOBAL ID：202002280151356711   整理番号：20A2675788

ケルセチン8位置換誘導体の合成と腫瘍細胞増殖抑制活性評価【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and cytotoxic activity evaluation of 8-substituted quercetin derivatives

著者 (7件)： Cheng Yan (300457天津,天津科技大学,食品営養与安全和薬物化学国家国際科技合作基地) ,  Ding Ying (300457天津,天津科技大学,食品営養与安全和薬物化学国家国際科技合作基地) ,  Zhang Jiawei (300457天津,天津科技大学,食品営養与安全和薬物化学国家国際科技合作基地) ,  Quan Dewu (300457天津,天津科技大学,食品営養与安全和薬物化学国家国際科技合作基地) ,  Li Mingyuan (300457天津,天津科技大学,食品営養与安全和薬物化学国家国際科技合作基地) ,  Teng Yuou (300457天津,天津科技大学,食品営養与安全和薬物化学国家国際科技合作基地) ,  Yu Peng (300457天津,天津科技大学,食品営養与安全和薬物化学国家国際科技合作基地)
資料名： Guoji Yaoxue Yanjiu Zazhi  (Guoji Yaoxue Yanjiu Zazhi)
巻： 47  号： 6  ページ： 430-435  発行年： 2020年 
JST資料番号： C2687A  ISSN： 1674-0440  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】8位の異なる置換クエルセチン誘導体を設計,合成し,invitroで腫瘍細胞の増殖活性を阻害する新しいクエルセチン誘導体を発見するために構造活性相関分析を行う。方法:ルチンを出発原料とし、酸加水分解によりクエルセチンを調製し、さらにクエルセチンの水酸基全保護とハロゲン化反応、及びSuzuki-coupling又はHeck-coupling反応を経て、8位置換の目標化合物3a3hを得た。MTTアッセイを用いて,invitroでの腫瘍細胞の増殖活性を評価した。結果と結論:8つの報告されていない目標化合物を合成し、構造を1HNMR、13CNMRとMSにより確証した。そのうち、化合物3b3hによるHepG2細胞、3bと3dに対するHT-29細胞、3b3dと3f3hのK562細胞に対する阻害活性はケルセチンより著しく増強され、研究結果は有益な構造活性関係の初歩的な規律を提示した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ハロゲン化 ,  *抗腫瘍作用 ,  構造活性相関 ,  *腫瘍細胞 ,  HepG2細胞 ,  K562細胞 ,  ケトン ,  酸素複素環化合物 ,  多価フェノール ,  フラボノイド ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  配糖体 ,  二糖類 ,  ピラノシド
準シソーラス用語： HT29細胞 ,  MTT法 ,  酸加水分解 ,  阻害活性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  薬物の合成  (GV01030F) ,  化学一般その他  (CA01060X)

物質索引 (2件)： クエルセチン ,  ルチン

タイトルに関連する用語 (5件)： ケルセチン ,  置換 ,  誘導体 ,  腫瘍細胞増殖抑制活性 ,  評価