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J-GLOBAL ID:202002280577588228   整理番号:20A0525168

塩化ベンザルコニウムおよび塩化セチルピリジニウムはヒト肺上皮細胞におけるアポトーシスを誘導し,肺サーファクタント単分子層の表面活性を変化させる【JST・京大機械翻訳】

Benzalkonium chloride and cetylpyridinium chloride induce apoptosis in human lung epithelial cells and alter surface activity of pulmonary surfactant monolayers
著者 (6件):
資料名:
巻: 317  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: H0058B  ISSN: 0009-2797  CODEN: CBINA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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四級アンモニウム化合物(例えば,塩化ベンザルコニウム(BAC)及びセチルピリジニウムクロリド(CPC))は,潜在的肺毒性にもかかわらず,個人衛生及び医療に広く使用されている。肺胞領域に沈着したBACおよびCPCエアロゾルが肺機能を変化させるかどうかを調べるため,2段階in vitroモデルを用いて肺サーファクタントに対する影響を検討した。A549肺胞上皮細胞を用いた細胞毒性およびSurfactenと1,2-ジパルミトイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン(DPPC)を用いた肺サーファクタント単層の表面活性の変化。細胞生存率はBACとCPCにより用量依存的に減少した。異なる長さのアルキル鎖を有するBAC同族体間の細胞毒性の比較は,最も長いアルキル鎖を有するC_16-BACが,C_12またはC_14-BACより細胞毒性が高いことを示した。カスパーゼ-3/7活性およびカスパーゼ-3およびPARPの開裂型は,BACおよびCPC曝露細胞において増加した。カスパーゼ3/7活性の上昇とそれらの切断活性型は,カスパーゼ3阻害剤により消失した。さらに,Langmuir-Wilhelmy法による表面圧/トラフ面積(π-A)等温線の特徴と,BAC,CPC,またはピリジニウムクロリド(PC)を含むサブ相上の脂質単分子層の原子間力顕微鏡(AFM)画像を調べた。π-A等温線は,BACまたはCPCの添加が圧縮なしで表面圧力の用量依存性増加をもたらし,BACとCPCがより低い圧力で等温線をより大きな面積に拡大することを示した。崩壊圧力はCPC濃度の増加と共に減少した。トポグラフィー画像は,BACとCPCが対照と比較してより小さい凝縮脂質ドメインをもたらすことを示した。逆に,炭化水素尾部基のないPCは細胞毒性を示さず,等温線とAFM画像を変化させなかった。これらの結果は,BACとCPCがA549細胞においてカスパーゼ3依存性アポトーシス経路を介して細胞死を引き起こし,肺胞界面活性剤活性を変化させることを示す。これらの効果は,BACとCPCの長いアルキル鎖に起因する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究  ,  生薬の薬理の基礎研究 

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