文献

J-GLOBAL ID：202002281899214753   整理番号：20A0498182

多発性硬化症における宿主および微生物トリプトファン代謝プロファイリング【JST・京大機械翻訳】

Host and Microbial Tryptophan Metabolic Profiling in Multiple Sclerosis

著者 (7件)： Gaetani Lorenzo (Section of Neurology, Department of Medicine, University of Perugia, Perugia, Italy) ,  Boscaro Francesca (Mass Spectrometry Centre (CISM), Department of Health Sciences, University of Florence, Florence, Italy) ,  Pieraccini Giuseppe (Mass Spectrometry Centre (CISM), Department of Health Sciences, University of Florence, Florence, Italy) ,  Calabresi Paolo (Section of Neurology, Department of Neuroscience, Agostino Gemelli Hospital, Catholic University of the Sacred Heart, Rome, Italy) ,  Romani Luigina (Department of Experimental Medicine, University of Perugia, Perugia, Italy) ,  Di Filippo Massimiliano (Section of Neurology, Department of Medicine, University of Perugia, Perugia, Italy) ,  Zelante Teresa (Department of Experimental Medicine, University of Perugia, Perugia, Italy)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 11  ページ： 157  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多発性硬化症(MS)は脱髄と神経消失に関連する中枢神経系(CNS)の自己免疫疾患である。近年,トリプトファン(Trp)代謝産物の免疫学的および神経学的効果が主に研究されており,これらの化合物および関連酵素がMSの病態生理に関与している可能性があるという仮説が導かれている。特に,Trp代謝のキヌレニン経路は,潜在的な免疫学的および神経学的効果を有する中間産物の合成に関与している。さらに最近,宿主ミクロビオーム由来のTrp代謝産物がMSにおいて同定され,それらがMS患者において異なって調節されていることが示されている。ここでは,MS患者において,宿主/ミクロビオームTrp代謝の特異的な尿標識が,MSにおける薬物標的としての特異的代謝経路の同定に向けて,新しいバイオマーカーを選択し,ガイドするために,潜在的に同定できるかどうかを検討した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： バイオマーカー ,  *微生物 ,  中枢神経系 ,  酵素 ,  *多発性硬化症 ,  代謝産物 ,  自己免疫病 ,  代謝経路 ,  アミノ酸 ,  芳香族アミン ,  芳香族ケトン ,  ジアミン ,  第一アミン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 創薬標的 ,  常在菌叢ゲノム ,  キヌレニン経路 ,  神経学 ,  免疫学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： トリプトファン ,  尿 ,  署名 ,  代謝物 ,  多発性硬化症 ,  キヌレニン ,  インドール-3-プロピオン酸 ,  微生物

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

物質索引 (2件)： キヌレニン ,  トリプトファン

引用文献 (40件)：

• Hyyppä MT, Jolma T, Riekkinen P, Rinne UK. Effects of L-tryptophan treatment on central indoleamine metabolism and short-lasting neurologic disturbances in multiple sclerosis. J Neural Transm. (1975) 37:297-304. doi: 10.1007/BF01258656
• Fujigaki H, Yamamoto Y, Saito K. L-Tryptophan-kynurenine pathway enzymes are therapeutic target for neuropsychiatric diseases: focus on cell type differences. Neuropharmacology. (2017) 112(Pt B):264-74. doi: 10.1016/j.neuropharm.2016.01.011
• Rothhammer V, Borucki DM, Tjon EC, Takenaka MC, Chao CC, Ardura-Fabregat A, et al. Microglial control of astrocytes in response to microbial metabolites. Nature. (2018) 557:724-8. doi: 10.1038/s41586-018-0119-x
• Steinman L. Immunology of relapse and remission in multiple sclerosis. Annu Rev Immunol. (2014) 32:257-81. doi: 10.1146/annurev-immunol-032713-120227
• Correale J, Gaitán MI, Ysrraelit MC, Fiol MP. Progressive multiple sclerosis: from pathogenic mechanisms to treatment. Brain. (2017) 140:527-46. doi: 10.1093/brain/aww258

タイトルに関連する用語 (6件)： 多発性硬化症 ,  宿主 ,  微生物 ,  トリプトファン ,  代謝 ,  プロファイリング