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J-GLOBAL ID:202002282351150893   整理番号:20A0808978

黒質線条体ドーパミン作動系の変性の有無によるマウスの層における非ドーパミン作動性ニューロンによるドーパミン合成【JST・京大機械翻訳】

Dopamine Synthesis by Non-Dopaminergic Neurons in the Stratium of Mice with and without Degeneration of the Nigrostriatal Dopaminergic System
著者 (4件):
資料名:
巻: 14  号:ページ: 43-48  発行年: 2020年 
JST資料番号: W4797A  ISSN: 1819-7124  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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過去15年間に,ドーパミン(DA)はドーパミン作動性ニューロンだけでなく,相補的酵素チロシンヒドロキシラーゼまたは芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼの1つを発現する非ドーパミン作動性ニューロンによっても合成されることが示されている。さらに,DA合成の中間産物であるL-DOPAは,チロシンヒドロキシラーゼを含むニューロンからデカルボキシラーゼを含むニューロンに輸送される。本研究の目的は,運動機能の中枢調節における重要なリンクであるネズミ線条体における非ドーパミン作動性ニューロンによるDA合成の存在についての仮説を試験することであった。このために,著者らは著者らが開発した方法論的アプローチを用いて,競合L-DOPA膜キャリア阻害剤の添加によるKrebs-Ringer溶液とKrebs-Ringer溶液中のスライスのインキュベーション後の脳切片中の総DA含量とインキュベーション培地の間の差異としての協同合成の強度を決定した。以前に使用された阻害剤(L-チロシン,L-ロイシンなど)と異なり,DA作動性ニューロンの機能的活性に直接的または間接的に影響を及ぼさない合成非代謝性2-アミノ-2-ノルボルナンカルボン酸は,阻害剤として初めて使用された。この阻害剤の使用は,マウスの線条体に含まれるDAが正常にDA作動性ニューロン(軸索において)だけでなく,チロシンヒドロキシラーゼまたはデカルボキシラーゼを発現する非ドーパミン作動性ニューロンによっても正常に合成されるという証拠を得ることを可能にした。また,非ドーパミン作動性ニューロンによるDA合成は,特異的な神経毒である1-メチル-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジンにより引き起こされる部分的なDA作動性脱神経を有するマウスの線条体において行われることも示された。著者らは,非ドーパミン作動性ニューロンによるDAの合成が黒質線条体DA作動性ニューロンの変性後のDA欠乏の補償に寄与する重要な神経可塑性機構であると信じている。したがって,健常マウスの線条体における非ドーパミン作動性ニューロンによるDAの合成および線条体のDA作動性神経支配を有するマウスにおいて,初めての証拠が得られた。Copyright Pleiades Publishing, Ltd. 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
中枢神経系  ,  神経の基礎医学 

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