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J-GLOBAL ID：202002283956175122   整理番号：20A2192695

イメージングおよび治療のための放射性標識ペプチドの安定性および薬物動態特性を改善するための戦略【JST・京大機械翻訳】

Strategies for improving stability and pharmacokinetic characteristics of radiolabeled peptides for imaging and therapy

著者 (4件)： Abbasi Gharibkandi Nasrin (Department of Radiopharmacy, Faculty of Pharmacy, Pharmaceutical Sciences Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran) ,  Abbasi Gharibkandi Nasrin (Student Research Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran) ,  Conlon J. Michael (Diabetes Research Group, School of Biomedical Sciences, Ulster University, Cromore Road, Coleraine, Northern Ireland, BT52 1SA, UK) ,  Hosseinimehr Seyed Jalal (Department of Radiopharmacy, Faculty of Pharmacy, Pharmaceutical Sciences Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran)
資料名： Peptides (N.Y.)  (Peptides (N.Y.))
巻： 133  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W0486A  ISSN： 0196-9781  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍細胞は癌化学療法における標的である様々な受容体を過剰発現する。これらの過剰発現受容体に対する高い親和性と選択性を有する放射性標識ペプチドを,イメージングと治療目的の両方のために設計した。このようなペプチドは,腫瘍細胞に対する高い選択性,迅速な腫瘍組織浸透および非標的組織および循環からの迅速なクリアランスのような利点を示す。しかし,酵素分解および/または腎臓による効率的なクリアランスから生じる放射性標識ペプチドの非常に短いin vivo半減期は,腫瘍におけるそれらの蓄積を制限する。本レビューでは,半減期延長を拡張し,放射性標識ペプチドの薬物動態特性を改善するために適用した様々な戦略を提示した。これらはアミノ酸置換,ペプチド末端の修飾,ペプチドの二量化及び多量体化,環化,重合体との共役,糖及びアルブミン及びペプチダーゼ阻害剤の使用を含む。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 半減期 ,  二量化 ,  *ペプチド ,  共役 ,  アルブミン ,  クリアランス ,  腫瘍 ,  受容体 ,  腫瘍細胞 ,  ペプチダーゼ ,  *画像処理 ,  酵素的分解 ,  環化反応 ,  多量体
準シソーラス用語： 過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 放射性標識ペプチド ,  半減期 ,  劣化 ,  イメージング ,  治療

分類 (3件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  生理活性ペプチド  (EB08100U)

タイトルに関連する用語 (7件)： イメージング ,  治療 ,  放射性標識 ,  ペプチド ,  安定性 ,  薬物動態 ,  戦略