抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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本研究では,35Sp:sGFP-SlTIL1,35Sp::sGFP-SlTIL2,35Sp::sGFP-SlCHL,35Sp::SlTIL1-sGFP,35Sp::SlTIL2-sGFP,35Sp::SlCHL-sGFP構築物を,粒子衝撃PDS-1000システム(Bio-Rad,Hercles,CA,USA)によりタマネギ(Allium cepa)表皮細胞,Nicotiana tabacum(SR1)およびNicotiana benthamianaの葉細胞に導入した。sGFP-SlTIL1,sGFP-SlTIL2,sGFP-SlCHL,SlTIL1-sGFP,SlTIL2-sGFP,及びSlCHL-sGFP融合蛋白質の一過性発現を共焦点レーザ走査顕微鏡(Leica SP,Solms,ドイツ及びLSM 700,Carl Zeiss)により観察した.。”sGFP-SlTIL1,SlTIL1-sGFP,SlTIL2-sGFP及びSlCHL-sGFP融合蛋白質]を共焦点レーザ走査顕微鏡(Leica SP,Solms,ドイツ及びLSM 700,Carl Zeiss)により観察した。結果は,融合蛋白質が細胞膜とタマネギ(A.cepa)表皮細胞の膜周辺で蓄積されることを示した。N.tabacum葉細胞の場合,時々,色素体と核および網状構造で蛍光を検出した。sGFP(pUGW5-sGFPとpUGW6-sGFP)を発現する対照細胞では,蛍光がサイトゾルと核で見いだされた。SlCHL-sGFPの融合蛋白質は,N.tabacumとN.benthamianaの葉細胞の葉緑体に局在していた。Copyright 2020 AIP Publishing LLC All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】