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J-GLOBAL ID：202002285660739081   整理番号：20A0499132

インターロイキン7はABCG2の阻害を介してシスプラチンに非小細胞肺癌を再感作する【JST・京大機械翻訳】

Interleukin-7 Resensitizes Non-Small-Cell Lung Cancer to Cisplatin via Inhibition of ABCG2

著者 (8件)： Ke Bin (Department of Traditional Chinese Medicine, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, China) ,  Wei Ting (Department of Cancer Center, Zhujiang Hospital of Southern Medical University, China) ,  Huang Yuanyuan (Department of VIP Ward, Affiliated Cancer Hospital of Sun Yat-Sen University, China) ,  Gong Yuxin (Department of Respiratory Diseases, Zhujiang Hospital of Southern Medical University, China) ,  Wu Gang (Department of Cancer Center, Zhujiang Hospital of Southern Medical University, China) ,  Liu Junfang (Department of Respiratory Diseases, Zhujiang Hospital of Southern Medical University, China) ,  Chen Xiaoting (Department of Cancer Center, Zhujiang Hospital of Southern Medical University, China) ,  Shi Lin (Department of Traditional Chinese Medicine, Zhujiang Hospital of Southern Medical University, China)
資料名： Mediators of Inflammation (Web)  (Mediators of Inflammation (Web))
巻： 2019  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7804A  ISSN： 0962-9351  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シスプラチン(DDP)による治療は,非小細胞肺癌(NSCLC)を治療するために使用される標準療法の1つであり,癌細胞において基本的に耐性を引き起こす。それはNSCLCにおける化学療法の有効性に対する障害となる。NSCLCのDDPへの感作を調べるために,世界中で努力が行われている。ここでは,化学療法に対するNSCLCの耐性に対するIL-7の効果を検討した。IL-7処理はA549およびA549/DDP細胞(DDP耐性細胞)におけるDDP誘導効果を有意に増強し,細胞アポトーシスおよびS停止を増加させ,IL-7処理がDDP耐性NSCLC細胞をDDPに再感受性化することを示した。続いて,IL-7は,PI3K/AKTシグナリングの感受性およびDDPに対するABCG2の発現を増強した。IL-7RノックダウンによるIL-7シグナル伝達の阻害またはPI3K活性化によるPI3K/AKTシグナル伝達の活性化により,IL-7によるDDPへの再感受性化は消失し,ABCG2,p-PI3Kおよびp-AKTの発現レベルは有意に高かった。in vivo結果は,DDPと組み合わせたIL-7のみが腫瘍組織におけるABCG2レベルの低下により腫瘍退縮を著しく誘導できることを確認した。これらの知見は,そのアジュバント効果とは別に,IL-7がDDPの多剤耐性を克服し,その化学療法感受性を回復させることを示す。Copyright 2019 Bin Ke et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 薬物療法 ,  多剤耐性 ,  *感作 ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  A549細胞 ,  細胞情報伝達 ,  腫瘍細胞 ,  アジュバント ,  *シスプラチン ,  有効性 ,  *非小細胞肺癌 ,  アポトーシス ,  腫瘍退縮 ,  感受性 ,  *インターロイキン7

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (32件)：

• M. Galanski, M. A. Jakupec, B. K. Keppler, "Update of the preclinical situation of anticancer platinum complexes: novel design strategies and innovative analytical approaches," Current Medicinal Chemistry, vol. 12, no. 18, pp. 2075-2094, 2005.
• S. Ghosh, "Cisplatin: the first metal based anticancer drug," Bioorganic Chemistry, vol. 88, article 102925, 2019.
• K. R. Chaudhary, S. X. Yan, S. P. Heilbroner, J. R. Sonett, M. B. Stoopler, C. Shu, B. Halmos, T. J. C. Wang, T. K. Hei, S. K. Cheng, "Effects of β-Adrenergic antagonists on chemoradiation therapy for locally advanced non-small cell lung cancer," Journal of Clinical Medicine, vol. 8, no. 5, pp. 575, 2019.
• E. Vacchelli, Y. Ma, E. E. Baracco, L. Zitvogel, G. Kroemer, "Yet another pattern recognition receptor involved in the chemotherapy-induced anticancer immune response: formyl peptide receptor-1," Oncoimmunology, vol. 5, no. 5, article e1118600, 2016.
• L. Corrales, V. Matson, B. Flood, S. Spranger, T. F. Gajewski, "Innate immune signaling and regulation in cancer immunotherapy," Cell Research, vol. 27, no. 1, pp. 96-108, 2017.

タイトルに関連する用語 (6件)： インターロイキン7 ,  ABCG2 ,  阻害 ,  シスプラチン ,  非小細胞肺癌 ,  感作