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J-GLOBAL ID：202002286697058023   整理番号：20A1977253

分子ドッキング技術に基づくMコリン受容体に対する複明錠の作用を予測する。【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Huang Danmei (汕頭大学医学院 薬理学教研室,广東 汕頭,515000) ,  Chen Peihong (汕頭大学医学院第二附属医院,广東 汕頭,515000)
資料名： Keji Chuangxin yu Yingyong  (Keji Chuangxin yu Yingyong)
号： 21  ページ： 5-7,11  発行年： 2020年 
JST資料番号： C4005A  ISSN： 2095-2945  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]分子ドッキング技術を用いて、複明片とMコリン受容体の作用関係を予測する。[方法]複明片活性成分データベースを構築し、Autodockingvinaなどのソフトウェアを用い、Mコリン受容体タンパク質アゴニストIX0をリガンドとし、Mコリン受容体タンパクの活性サイトを構築し、複明片中の活性成分に対して分子ドッキングシミュレーション予測を行った。[結果]自己バンド配位子IX0(-6.5kcal/mol)を閾値とし、複明片において、217種類の成分とMコリン受容体タンパク質のドッキング親和性が閾値を超えた。複明片中の活性成分は,主にALA-194,ASN-108,ASN-404,ASP-103,CYS-429,PHE-195,SER-107,TRP-155,TRP-400,TYR-403,およびTYR-403に作用した。TYR-426、TYR-430、VAL-111などのアミノ酸残基からなる活性サイトである。[議論]複明錠剤中の活性成分とMコリン受容体タンパク質は分子ドッキングを成功でき、そのドッキング部位情報は、複明片の活性物質とMコリン受容体の作用メカニズムの解明及び新型抗緑内障薬の発見に参考となる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  *ドッキング ,  *アセチルコリン受容体 ,  タンパク質 ,  活性部位 ,  ソフトウェア ,  親和性 ,  アミノ酸残基
準シソーラス用語： リガンド ,  活性化剤 ,  アゴニスト ,  緑内障治療薬 ,  分子ドッキング ,  有効成分 ,  分子ドッキングシミュレーション , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C)

タイトルに関連する用語 (3件)： 分子ドッキング ,  コリン受容体 ,  予測