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J-GLOBAL ID：202002287236527851   整理番号：20A0590962

Escherichia coli alkA遺伝子は酸化されたdeoxynucleシドによる変異誘発を緩和するために活性化される【JST・京大機械翻訳】

The Escherichia coli alkA Gene Is Activated to Alleviate Mutagenesis by an Oxidized Deoxynucleoside

著者 (16件)： Grosvik Kristin (Department of Chemistry, Bioscience and Environmental Technology, Centre for Organelle Research, Faculty of Science and Technology, University of Stavanger, Stavanger, Norway) ,  Tesfahun Almaz Nigatu (Department of Chemistry, Bioscience and Environmental Technology, Centre for Organelle Research, Faculty of Science and Technology, University of Stavanger, Stavanger, Norway) ,  Muruzabal-Lecumberri Izaskun (Department of Chemistry, Bioscience and Environmental Technology, Centre for Organelle Research, Faculty of Science and Technology, University of Stavanger, Stavanger, Norway) ,  Haugland Gyri Teien (Department of Biological Sciences, University of Bergen, Bergen, Norway) ,  Leiros Ingar (The Norwegian Structural Biology Centre, Department of Chemistry, UiT - The Arctic University of Norway, Tromso, Norway) ,  Ruoff Peter (Department of Chemistry, Bioscience and Environmental Technology, Centre for Organelle Research, Faculty of Science and Technology, University of Stavanger, Stavanger, Norway) ,  Kvaloy Jan Terje (Department of Mathematics and Physics, Faculty of Science and Technology, University of Stavanger, Stavanger, Norway) ,  Knaevelsrud Ingeborg (Department of Chemistry, Bioscience and Environmental Technology, Centre for Organelle Research, Faculty of Science and Technology, University of Stavanger, Stavanger, Norway) ,  Ånensen Hilde (Department of Chemistry, Bioscience and Environmental Technology, Centre for Organelle Research, Faculty of Science and Technology, University of Stavanger, Stavanger, Norway) ,  Alexeeva Marina (Department of Chemistry, Bioscience and Environmental Technology, Centre for Organelle Research, Faculty of Science and Technology, University of Stavanger, Stavanger, Norway) ,  Sato Kousuke (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Health Sciences University of Hokkaido, Tobetsu, Japan) ,  Matsuda Akira (Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, Sapporo, Japan) ,  Alseth Ingrun (Department of Microbiology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Klungland Arne (Department of Microbiology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Klungland Arne (Department of Molecular Medicine, Institute of Basic Medical Sciences, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Bjelland Svein (Department of Chemistry, Bioscience and Environmental Technology, Centre for Organelle Research, Faculty of Science and Technology, University of Stavanger, Stavanger, Norway)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 11  ページ： 263  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞性メチルドナーS-アデノシルメチオニン(SAM)と他のendo/外因性薬剤は,複製と転写を妨害する生成物に非酵素的にDNA塩基をメチル化する。重要な生成物は3-メチルアデニン(m~3A)で,大腸菌はm3A-DNAグリコシラーゼI(Tag)とII(AlkA)により除去される。タグ遺伝子は構成的に発現し,一方,alkAはメチル化剤の亜致死濃度により誘導された。著者らは以前,AlkAがin vitroで活性酸素誘導チミン(T)病変5-ホルミルウラシル(fU)に対して活性を示すことを見出した。ここでは,アデニン(A)・T→グアニン(G)・シトシン(C)変異率が,0.2mM FDUでの変異率の野生型特異的低下と比較し,0.1mM 5-ホルミル-2′-デオキシウリジン(FDU)に曝露した大腸菌野生型およびalkA~細胞で10倍増加することを示すことにより,AlkA関与の証拠を示した。G C→A ・T緩和は,アルカA誘導なしで生じ(0.1mM FDUで),Aに対するよりもGと反対のfUに対するはるかに高いAlkA効率と相関した。fUの共通ケト型はAlkA基質である。イオン化されたfUによるGによるミスパージャーは,AlkA活性部位からの排除によって有利にされる。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： メチル化 ,  *緩和現象 ,  *遺伝子 ,  *変異誘発 ,  野生型 ,  *大腸菌 ,  *酸化 ,  スパージャ ,  基質 ,  活性部位 ,  酵素 ,  in vitro実験 ,  DNA【核酸】 ,  DNAグリコシラーゼ
準シソーラス用語： 変異率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 5-ホルミルウラシル ,  酸化塩基修復 ,  塩基置換 ,  アルカ ,  DNAグリコシラーゼ

分類 (5件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  微生物感染の生理と病原性  (EG03053T) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  微生物の生化学  (EG03020N)

引用文献 (80件)：

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• Alseth I., Osman F., Korvald H., Tsaneva I., Whitby M. C., Seeberg E., et al (2005). Biochemical characterization and DNA repair pathway interactions of Mag1-mediated base excision repair in Schizosaccharomyces pombe. Nucleic Acids Res. 33 1123-1131. doi: 10.1093/nar/gki259
• Ånensen H., Provan F., Lian A. T., Reinertsen S.-H. H. S., Ueno Y., Matsuda A., et al (2001). Mutations induced by 5-formyl-2′-deoxyuridine in Escherichia coli include base substitutions that can arise from mispairs of 5-formyluracil with guanine, cytosine and thymine. Mutat. Res. 476 99-107. doi: 10.1016/s0027-5107(01)00086-0
• Baek J. H., Han M. J., Lee S. Y., Yoo J. S. (2009). Transcriptome and proteome analyses of adaptive responses to methyl methanesulfonate in Escherichia coli K-12 and ada mutant strains. BMC Microbiol. 9:186. doi: 10.1186/1471-2180-9-186
• Berquist B. R., Wilson D. M. III (2012). Pathways for repairing and tolerating the spectrum of oxidative DNA lesions. Cancer Lett. 327 61-72. doi: 10.1016/j.canlet.2012.02.001

タイトルに関連する用語 (6件)： Escherichia ,  遺伝子 ,  酸化 ,  変異誘発 ,  緩和 ,  活性化