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J-GLOBAL ID：202002287615696648   整理番号：20A2696850

悪性リンパ腫における光線力学療法のための組織因子標的化「O_2進化」ナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Tissue Factor-Targeted “O₂-Evolving” Nanoparticles for Photodynamic Therapy in Malignant Lymphoma

著者 (20件)： Li Ziying (1Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Li Ziying (2Targeted Biotherapy Key Laboratory of Ministry of Education, Wuhan, China) ,  Yin Yanxue (1Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Yin Yanxue (2Targeted Biotherapy Key Laboratory of Ministry of Education, Wuhan, China) ,  Jin Weiwei (3Department of Cardiovascular, Optical Valley School District, Hubei Province Academy of Traditional Chinese Medicine, Wuhan, China) ,  Zhang Bo (1Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Zhang Bo (2Targeted Biotherapy Key Laboratory of Ministry of Education, Wuhan, China) ,  Zhang Bo (4Department of Systems Biology, National Cancer Institute Comprehensive Cancer Center, Beckman Research Institute, City of Hope, Monrovia, CA, United States) ,  Yan Han (1Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Yan Han (2Targeted Biotherapy Key Laboratory of Ministry of Education, Wuhan, China) ,  Mei Heng (1Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Mei Heng (2Targeted Biotherapy Key Laboratory of Ministry of Education, Wuhan, China) ,  Wang Huafang (1Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Wang Huafang (2Targeted Biotherapy Key Laboratory of Ministry of Education, Wuhan, China) ,  Guo Tao (1Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Guo Tao (2Targeted Biotherapy Key Laboratory of Ministry of Education, Wuhan, China) ,  Shi Wei (1Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Shi Wei (2Targeted Biotherapy Key Laboratory of Ministry of Education, Wuhan, China) ,  Hu Yu (1Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Hu Yu (2Targeted Biotherapy Key Laboratory of Ministry of Education, Wuhan, China)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 10  ページ： 524712  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血管標的化PDT(vPDT)は,薬剤耐性を含む多くの癌の治療で有望な結果を生じるが,リンパ腫におけるその効果についてはほとんど知られていない。残念なことに,リンパ腫に対する特異的な治療標的と低酸素微小環境の欠如は,vPDTの効果を重度に悪化させる。本研究では,PDT効率を高めるためのカタラーゼとHMMEカプセル化,EGFP-EGF1修飾PEG-PLGAナノ粒子(CENP)とPDTを組み合わせたリンパ腫組織因子標的化「O_2発生」戦略を設計した。この組み合わせは,リンパ腫の低酸素張力を利用する。CENPはin vivoおよびin vitroで血管リンパ腫に効果的に蓄積し,この蓄積はPDT処理によりさらに増加した。陽電子放出断層撮影イメージングにより,PDTとCENPの併用はリンパ腫グルコース代謝を有意に阻害した。捕捉カタラーゼ群における低酸素誘導因子(HIF)-1αの発現は著しく減少した。これらのデータはPDTとCENPの併用投与が組織因子カスケード標的化と酸素の自己供給を促進でき,悪性リンパ腫に対する良好な治療効果を有することを示した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血管 ,  酸素 ,  カタラーゼ ,  薬物耐性 ,  *リンパ腫 ,  画像処理 ,  酸素欠乏 ,  *トロンボプラスチン ,  捕獲 ,  張力 ,  *ターゲティング ,  PET【トモグラフィー】 ,  光化学療法 ,  in vitro実験 ,  *ナノ粒子
準シソーラス用語： グルコース代謝 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： カタラーゼ ,  光力学療法 ,  組織因子 ,  ナノ粒子 ,  EGFP-EGF1蛋白質

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

引用文献 (34件)：

• VaupelPMayerA. Hypoxia in cancer: significance and impact on clinical outcome. Cancer Metastasis Rev (2007) 26:225-39. doi: doi: 10.1007/s10555-007-9055-1
• MaxwellSAMousavi-FardS. Non-Hodgkin’s B-cell lymphoma: advances in molecular strategies targeting drug resistance. Exp Biol Med (Maywood) (2013) 238:971-90. doi: doi: 10.1177/1535370213498985
• BugajAM. Targeted photodynamic therapy-a promising strategy of tumor treatment. Photochem Photobiol Sci (2011) 10:1097-109. doi: doi: 10.1039/c0pp00147c
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• AzzouziARVincendeauSBarretECiccoAKleinclaussFvan der PoelHG. Padeliporfin vascular-targeted photodynamic therapy versus active surveillance in men with low-risk prostate cancer (CLIN1001 PCM301): an open-label, phase 3, randomised controlled trial. Lancet Oncol (2017) 18:181-91. doi: doi: 10.1016/s1470-2045(16)30661-1

タイトルに関連する用語 (6件)： 悪性リンパ腫 ,  光線力学療法 ,  組織因子 ,  標的化 ,  進化 ,  ナノ粒子