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J-GLOBAL ID：202002288196510462   整理番号：20A2512773

癌治療におけるヒストンデアセチラーゼとその阻害剤の役割【JST・京大機械翻訳】

The Roles of Histone Deacetylases and Their Inhibitors in Cancer Therapy

著者 (5件)： Li Guo (Guangdong Key Laboratory for Genome Stability and Human Disease Prevention, Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Health Science Center, Shenzhen, China) ,  Tian Yuan (Guangdong Key Laboratory for Genome Stability and Human Disease Prevention, Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Health Science Center, Shenzhen, China) ,  Tian Yuan (Shenzhen Bay Laboratory, Shenzhen, China) ,  Zhu Wei-Guo (Guangdong Key Laboratory for Genome Stability and Human Disease Prevention, Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Basic Medical Sciences, Shenzhen University Health Science Center, Shenzhen, China) ,  Zhu Wei-Guo (Shenzhen Bay Laboratory, Shenzhen, China)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 8  ページ： 576946  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 遺伝子変異と異常な遺伝子調節は,腫瘍形成の根底にある重要な機構である。ヒストンコアの周りに包まれたDNAから成るヌクレオソームはクロマチンの基本単位である。ヒストンリジン残基の5番目のアミノ基(Nε)は翻訳後修飾(PTM)の共通部位であり,これらのアセチル化は2番目に一般的である。ヒストンアセチル化はヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HATs)とヒストンデアセチラーゼ(HDAC)により調節され,遺伝子発現の調節に関与する。過去20年間にわたって,HDACとHDAC阻害剤(HDACi)を特徴付ける多くの研究が,それらの基礎となる生物学的機構と潜在的抗癌治療に関する新規で刺激的な洞察を提供している。本レビューにおいて,HDACの多様な構造と転写調節,代謝,血管新生,DNA損傷応答,細胞周期,アポトーシス,蛋白質分解,免疫および他のいくつかの生理学的過程を含むそれらの根底にある生物学的機能について詳述した。また,新規で正確な癌治療としてHDACiを使用する可能性のある道筋も強調した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アセチル化 ,  DNA【核酸】 ,  *ヒストン ,  細胞周期 ,  遺伝的調節 ,  ヌクレオソーム ,  遺伝子発現 ,  アポトーシス ,  腫瘤形成 ,  *ヒストンデアセチラーゼ
準シソーラス用語： ヒストンアセチル化 ,  ヒストンアセチルトランスフェラーゼ ,  リジン残基 ,  *癌治療 ,  転写調節 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 癌治療 ,  HDAC ,  HDAC阻害剤 ,  HDAC配列 ,  ヒストン修飾

分類 (3件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

引用文献 (522件)：

• AdamsC. M.EischenC. M. (2016). Histone deacetylase inhibition reveals a tumor-suppressive function of MYC-regulated miRNA in breast and lung carcinoma. Cell Death Differ. 23 1312-1321. doi: 10.1038/cdd.2016.9 26915294
• AdamsC. M.HiebertS. W.EischenC. M. (2016). Myc induces miRNA-mediated apoptosis in response to HDAC inhibition in hematologic malignancies. Cancer Res. 76 736-748. doi: 10.1158/0008-5472.can-15-1751 26676759
• AgarwalN.McphersonJ. P.BaileyH.GuptaS.WernerT. L.ReddyG. (2016). A phase I clinical trial of the effect of belinostat on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of warfarin. Cancer Chemother. Pharmacol. 77 299-308. doi: 10.1007/s00280-015-2934-1 26719074
• AgoT.LiuT.ZhaiP.ChenW.LiH.MolkentinJ. D. (2008). A redox-dependent pathway for regulating class II HDACs and cardiac hypertrophy. Cell 133 978-993. doi: 10.1016/j.cell.2008.04.041 18555775
• AhnB. H.KimH. S.SongS.LeeI. H.LiuJ.VassilopoulosA. (2008). A role for the mitochondrial deacetylase Sirt3 in regulating energy homeostasis. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105 14447-14452. doi: 10.1073/pnas.0803790105 18794531

タイトルに関連する用語 (4件)： 癌治療 ,  ヒストンデアセチラーゼ ,  阻害剤 ,  役割