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J-GLOBAL ID：202002289611494040   整理番号：20A1207677

真菌代謝産物(+)-テレインはNFATc1を介するRanklシグナル伝達経路の抑制を介して破骨細胞分化を消失させる【JST・京大機械翻訳】

The fungal metabolite (+)-terrein abrogates osteoclast differentiation via suppression of the RANKL signaling pathway through NFATc1

著者 (16件)： Nakagawa Saki (Department of Pathophysiology-Periodontal Science, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Japan) ,  Omori Kazuhiro (Department of Periodontics and Endodontics, Okayama University Hospital, Japan) ,  Nakayama Masaaki (Department of Oral Microbiology, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Japan) ,  Mandai Hiroki (Department of Medical Technology, School of Health Science, Gifu University of Medical Science, Japan) ,  Yamamoto Satoshi (Department of Periodontics and Endodontics, Okayama University Hospital, Japan) ,  Kobayashi Hiroya (Department of Pathophysiology-Periodontal Science, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Japan) ,  Sako Hidefumi (Department of Pathophysiology-Periodontal Science, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Japan) ,  Sakaida Kyosuke (Department of Pathophysiology-Periodontal Science, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Japan) ,  Yoshimura Hiroshi (Division of Applied Chemistry, Graduate School of Natural Sciences and Technology, Okayama University, Japan) ,  Ishii Satoki (Division of Applied Chemistry, Graduate School of Natural Sciences and Technology, Okayama University, Japan) ,  Ibaragi Soichiro (Department of Oral Maxillofacial Surgery, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Japan) ,  Hirai Kimito (Department of Pathophysiology-Periodontal Science, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Japan) ,  Yamashiro Keisuke (Department of Periodontics and Endodontics, Okayama University Hospital, Japan) ,  Yamamoto Tadashi (Department of Pathophysiology-Periodontal Science, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Japan) ,  Suga Seiji (Division of Applied Chemistry, Graduate School of Natural Sciences and Technology, Okayama University, Japan) ,  Takashiba Shogo (Department of Pathophysiology-Periodontal Science, Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama University, Japan)
資料名： International Immunopharmacology  (International Immunopharmacology)
巻： 83  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0026B  ISSN： 1567-5769  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 病態生理学的骨吸収は一般的に歯周疾患と関連し,活性化破骨細胞による骨マトリックスの過剰吸収を含む。核因子(NF)-κBリガンド(RANKL)シグナル伝達経路の受容体活性化因子は,破骨細胞分化と骨吸収を阻害する標的として提案されている。真菌二次代謝産物(+)-terreは,以前に炎症性骨吸収に関連した抗インターロイキン-6特性を示すAspergillus terreus由来の天然化合物である。しかしながら,破骨細胞形成と骨吸収に対するその効果と分子機構は不明のままである。本研究において,10μMの合成(+)-terreは,用量依存的に,細胞毒性なしに,RANKL誘導破骨細胞形成と骨吸収を阻害することを示した。活性化T細胞質1(NFATc1)の核因子を含む破骨細胞特異的マーカーのRANKL誘導メッセンジャーRNA発現,破骨細胞形成のマスター調節因子,カテプシンK,酒石酸耐性酸性ホスファターゼ(Trap)は,合成(+)-terre処理により完全に阻害された。さらに,合成(+)-terreは,RANKLによって誘発されたNFATc1蛋白質発現を減少させた。この研究は,合成(+)-terreがRANKLシグナリング経路,特にNFATc1を仲介することにより破骨細胞形成と骨吸収を減弱し,歯周疾患を含む炎症性骨吸収に対する(+)-terreの潜在的効果を示すことを明らかにした。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  炎症 ,  *真菌類 ,  細胞毒性 ,  骨吸収 ,  *破骨細胞 ,  歯周疾患 ,  インターロイキン6 ,  RANKL
準シソーラス用語： リガンド ,  分子機構 ,  *破骨細胞形成 ,  蛋白質発現 ,  *NFATc1 ,  天然化合物 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 合成(+)-テレイン ,  破骨細胞 ,  RANKL ,  NFATc1

分類 (2件)： 運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 真菌 ,  代謝産物 ,  テレイン ,  NFATc1 ,  RANKL ,  シグナル伝達経路 ,  破骨細胞分化