抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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乳牛乳腺上皮細胞のラクトース合成と遺伝子発現に及ぼす通草の影響を検討するため,異なる用量の通草抽出物を用いて乳牛乳腺上皮細胞を処理し,テトラメチルアゾゾリウム塩(MTT)法で乳腺上皮細胞の増殖能力を測定した。ラクトース/ガラクトース検出キット(Lactose/D-Galactose(Rapid)AssayKit)を用いて乳腺上皮細胞培養液中のラクトース含有量を測定した。グルコース輸送体1(GLUT1),グルコーストランスポーター4(GLUT4),グルコース輸送体8(GLUT8),グルコース輸送体12(GLUT12),およびグルコーストランスポーター12(GLUT12)を,リアルタイム蛍光定量的PCR法(RT-PCR)によって,乳腺上皮細胞におけるラクトース合成関連遺伝子1(GLUT1),グルコーストランスポーター4(GLUT4),グルコーストランスポーター8(GLUT8),およびグルコーストランスポーター12(GLUT12)に検出した。ヘキソキナーゼI(HKI)、ヘキソキナーゼII(HKII)、β-1,4-ガラクトシルトランスフェラーゼ-1(β-4GALT1)とα-ラクトアルブミン(α-LA)遺伝子のmRNA発現レベルを測定した。その結果,200,400,600μg(生薬)・mL-1の抽出物は乳牛の乳腺上皮細胞の増殖能力(P<0.05)を高め,乳牛の乳腺上皮細胞からラクトース(P<0.05)を分泌し,GLUT1とGLUT1の分泌を有意に上方制御した。GLUT8,HKII,β-4GALT1およびα-LAmRNAの発現レベルは(P<0.05),GLUT4,GLUT12およびHKImRNA発現には有意な影響を及ぼさなかった(P>0.05)。研究により、適切な濃度の通草抽出物は乳牛の乳腺上皮細胞の増殖能力を高め、乳腺上皮細胞GLUT1、GLUT8、HKII、β-4GALT1とα-LAのmRNA発現を上方制御し、乳腺上皮細胞からラクトースの合成を促進することが分かった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】