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J-GLOBAL ID：202002291806055375   整理番号：20A1741230

既存自己免疫疾患患者における免疫チェックポイント阻害剤の有効性と毒性【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and Toxicity of Immune -Checkpoint Inhibitors in Patients With Preexisting Autoimmune Disorders

著者 (4件)： Coureau Michelle (Service des Soins Intensifs et Urgences Oncologiques, Institut Jules Bordet, Universite Libre de Bruxelles (ULB), Brussels, Belgium) ,  Meert Anne-Pascale (Service des Soins Intensifs et Urgences Oncologiques, Institut Jules Bordet, Universite Libre de Bruxelles (ULB), Brussels, Belgium) ,  Berghmans Thierry (Service d’Oncologie Medicale, Unite d’Oncologie Thoracique, Institut Jules Bordet, Universite Libre de Bruxelles (ULB), Brussels, Belgium) ,  Grigoriu Bogdan (Service des Soins Intensifs et Urgences Oncologiques, Institut Jules Bordet, Universite Libre de Bruxelles (ULB), Brussels, Belgium)
資料名： Frontiers in Medicine (Web)  (Frontiers in Medicine (Web))
巻： 7  ページ： 137  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7079A  ISSN： 2296-858X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 免疫療法は,今日,癌治療のための重要な武器である。疾患を制御するそれらの有意な有効性とは別に,それらはまた,潜在的重症免疫関連副作用を発生させる。免疫関連条件の存在は,最終的により重症の合併症の発症に素因し,これらの患者を治療する際に極端な注意が払われている。これらの患者の臨床管理のためのエビデンスに基づくデータを提供するために,症例報告と症例シリーズを検索した文献レビューを行った。既存の血清学的のみの免疫異常または素因的遺伝的背景の存在は有意なリスクを与えるとは思われないが,既存のデータは不足している。既存自己免疫疾患のほとんどの患者は,おそらく一般的な癌集団と同じ応答率を持つと思われるので,おそらくチェックポイント阻害剤で治療できる。治療下で,それらの有意な部分(少なくとも30%)は,そのベースライン疾患のフレアを経験し,時々重症である。生命を脅かす症例はまれであり,疾患フレアは一般的にステロイドで管理できる。利用可能なデータの容積は,炎症性腸疾患よりもリウマチ性疾患にとってより重要である。しかし,新しい免疫関連副作用(IrAE)は,ベースライン疾患のフレアと同じ頻度で認められることを念頭に置く必要がある。フレアアップと新たに開発されたIrAEは,慎重な臨床追跡と迅速な治療で一般に管理可能である。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 副作用 ,  リウマチ ,  文献展望 ,  *自己免疫 ,  兵器 ,  免疫療法 ,  免疫病 ,  基準線 ,  有効性 ,  合併症 ,  *自己免疫病 ,  症例報告
準シソーラス用語： 炎症性腸疾患 ,  癌治療 ,  *免疫チェックポイント阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 癌 ,  免疫療法 ,  自己免疫 ,  副作用 ,  フレアアップ

分類 (2件)： 腫ようの免疫療法  (GE03035B) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L)

引用文献 (80件)：

• Durieux V, Coureau M, Meert AP, Berghmans T, Sculier JP. Autoimmune paraneoplastic syndromes associated to lung cancer: a systematic review of the literature. Lung Cancer. (2017) 106:102-9. doi: 10.1016/j.lungcan.2017.01.015
• Tivol EA, Borriello F, Schweitzer AN, Lynch WP, Bluestone JA, Sharpe AH. Loss of CTLA-4 leads to massive lymphoproliferation and fatal multiorgan tissue destruction, revealing a critical negative regulatory role of CTLA-4. Immunity. (1995) 3:541-7. doi: 10.1016/1074-7613(95)90125-6
• Bardhan K, Anagnostou T, Boussiotis VA. The PD1:PD-L1/2 pathway from discovery to clinical implementation. Front Immunol. (2016) 7:550. doi: 10.3389/fimmu.2016.00550
• Schubert D, Bode C, Kenefeck R, Hou TZ, Wing JB, Kennedy A, et al. Autosomal dominant immune dysregulation syndrome in humans with CTLA4 mutations. Nat Med. (2014) 20:1410-6. doi: 10.1038/nm.3746
• Kuehn HS, Ouyang W, Lo B, Deenick EK, Niemela JE, Avery DT, et al. Immune dysregulation in human subjects with heterozygous germline mutations in CTLA4. Science. (2014) 345:1623-7. doi: 10.1126/science.1255904

タイトルに関連する用語 (5件)： 自己免疫疾患 ,  患者 ,  免疫チェックポイント阻害剤 ,  有効性 ,  毒性