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J-GLOBAL ID:202002299850858337   整理番号:20A1533058

出血傾向 トピックス III.血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)の病態,診断と治療

Bleeding Tendency. Topics: III. Pathophysiology, diagnosis and treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura.
著者 (2件):
資料名:
巻: 109  号:ページ: 1355-1362  発行年: 2020年07月10日 
JST資料番号: F0916A  ISSN: 0021-5384  CODEN: NNGAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 解説  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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分類 (2件):
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内科の治療  ,  血液疾患の治療一般 
引用文献 (17件):
  • 1) Moschcowitz E: Hyaline thrombosis of the terminal arterioles and capillaries: a hitherto undescribed disease. Proc N Y Pathol Soc 24: 21-24, 1924.
  • 2) Amorosi EL, Ultmann JE: Thrombotic thrombocytopenic purpura: report of 16 cases and review of the literature. Medicine 45: 139-160, 1966.
  • 3) Moake JL, et al: Unusually large plasma factor VIII: von Willebrand factor multimers in chronic relapsing thrombotic thrombocytopenic purpura. N Engl J Med 307: 1432-1435, 1982.
  • 4) Asada Y, et al: Immunohistochemistry of vascular lesion in thrombotic thrombocytopenic purpura, with special reference to factor VIII related antigen. Thromb Res 38: 469-479, 1985.
  • 5) Dent JA, et al: Identification of a cleavage site directing the immunochemical detection of molecular abnormalities in type IIA von Willebrand factor. Proc Natl Acad Sci U S A 87: 6306-6310, 1990.
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