特許
J-GLOBAL ID:202003001365429499
睡眠誘導剤である複素環化合物
発明者:
,
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (8件):
高島 一
, 鎌田 光宜
, 土井 京子
, 田村 弥栄子
, 當麻 博文
, 赤井 厚子
, 戸崎 富哉
, 田伏 英治
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2019-076477
公開番号(公開出願番号):特開2020-189788
出願日: 2019年04月12日
公開日(公表日): 2020年11月26日
要約:
【課題】副作用のない睡眠誘導剤の提供。【解決手段】式(I)表される化合物又はその塩。(環Aは、N及びSから選択される1〜4個の複素原子を含有する5又は6員芳香族複素環、又はベンゼン;R1は、カルボキシ基;R2は、夫々独立に、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、アリール基、又は5又は6員芳香族複素環基;環Bは、5又は6員芳香環;n個のR3は、夫々独立に、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、又はアリール基;mは、0、1、又は2;nは、1又は2である。)【選択図】なし
請求項(抜粋):
以下の式(I):
IPC (8件):
C07C 229/58
, A61P 43/00
, A61P 25/20
, A61K 31/196
, C07D 213/79
, A61K 31/44
, C07D 333/38
, A61K 31/381
FI (8件):
C07C229/58
, A61P43/00 111
, A61P25/20
, A61K31/196
, C07D213/79
, A61K31/44
, C07D333/38
, A61K31/381
Fターム (30件):
4C055AA01
, 4C055BA57
, 4C055CA01
, 4C055DA53
, 4C055DB04
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BB02
, 4C086BC17
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206AA03
, 4C206FA33
, 4C206MA01
, 4C206MA04
, 4C206ZA05
, 4C206ZC01
, 4C206ZC41
, 4H006AA01
, 4H006AA03
, 4H006AB20
, 4H006BJ50
, 4H006BM30
, 4H006BM71
, 4H006BM72
, 4H006BM73
, 4H006BM74
, 4H006BP30
, 4H006BS30
引用特許:
審査官引用 (8件)
-
特開昭50-032178
-
特許第114780号
-
特開昭49-054380
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引用文献:
審査官引用 (12件)
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REGISTRY(STN)[online], Entered STN: 2009年1月28日, 検索日:2022年7月8日
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PubChem, Created:2009年7月21日, 検索日:2022年7月8日
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PubChem, Created:2012年10月22日, 検索日:2022年7月8日
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Exploring the structural features of Aspartate Trans Carbamoylase (TtATCase) from Thermus thermophil
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A Palladium-Catalyzed Carbonyl Insertion Route to Pyrido[2,1-b]quinazoline Derivatives
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Enhancing endogenous adenosine A2A receptor signaling induces slow-wave sleep without affecting body
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REGISTRY(STN)[online], Entered STN: 2009年1月28日, 検索日:2022年7月8日
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PubChem, Created:2009年7月21日, 検索日:2022年7月8日
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