特許
J-GLOBAL ID:202003006593776842

クロメノンモノカルボン酸トランスポータ阻害薬

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (16件): 小野 誠 ,  金山 賢教 ,  坪倉 道明 ,  重森 一輝 ,  安藤 健司 ,  市川 英彦 ,  青木 孝博 ,  櫻田 芳恵 ,  川嵜 洋祐 ,  五味渕 琢也 ,  今藤 敏和 ,  飯野 陽一 ,  市川 祐輔 ,  森山 正浩 ,  岩瀬 吉和 ,  城山 康文
公報種別:特許公報
出願番号(国際出願番号):特願2017-538317
特許番号:特許第6713472号
出願日: 2016年01月22日
請求項(抜粋):
【請求項1】 式(IA) (式中 R1はH、直鎖(C1〜C6)アルキル、分枝鎖(C3〜C6)アルキル、(C3〜C 7)シクロアルキルまたは(C1〜C6)フルオロアルキルであり; R2はH、直鎖(C1〜C6)アルキル、分枝鎖(C3〜C6)アルキル、(C3〜C 7)シクロアルキルもしくは(C1〜C6)フルオロアルキル、(C6〜C10)アリー ル環系、5〜9員のヘテロアリール環系、(C1〜C6)アルキル-(C6〜C10)ア リール環系または(C1〜C6)アルキル-(5〜9員の)ヘテロアリール環系である; ただし、R2がアリール環系またはヘテロアリール環系を含むものである場合、該環系 は、フルオロ、クロロ、トリフルオロメチル、(C1〜C6)アルコキシおよび(C1〜 C6)フルオロアルコキシからなる群より独立して選択される0〜2個の置換基を有して いるものとし; ZはO、CH2、CH(CH3)、S、NH、N((C1〜C6)アルキル)、OCH 2、OCH(CH3)、CH2S、CH(CH3)S、CH2NH、CH(CH3)NH 、CH2N(CH3)またはCH(CH3)N(CH3)であり; R3は単環式もしくは二環式の(C6〜C10)アリールまたは単環式もしくは二環式 の(5〜10員の)ヘテロアリールであり、該アリールまたはヘテロアリールは置換され ていても非置換であってもよく; LはO、(CH2)m(ここで、m=1もしくは2)、CH((C1〜C6)アルキル )、CH((C3〜C7)シクロアルキル)、CH((C1〜C6)アルキル)CH2、 S、NH、N((C1〜C6)アルキル)、OCH2、OCH((C1〜C6)アルキル )、SCH2、SCH((C1〜C6)アルキル)、CH2NH、CH2N((C1〜C 6)アルキル)、CH(CH3)NH、CH(CH3)N((C1〜C6)アルキル)ま たは結合であり; R4は、式(IIA) の基であり、ここで、波線は結合点を示し、n=0、1もしくは2であり;R5はH、直 鎖(C1〜C6)アルキル、分枝鎖(C3〜C6)アルキル、(C3〜C7)シクロアル キルもしくは(C1〜C6)フルオロアルキルであり;R6はH、メチルもしくはOHで あるか; またはR4は、式(IIB)
IPC (16件):
C07D 311/22 ( 200 6.01) ,  C07D 405/12 ( 200 6.01) ,  A61P 35/00 ( 200 6.01) ,  A61P 3/10 ( 200 6.01) ,  A61P 29/00 ( 200 6.01) ,  A61P 37/06 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01) ,  C07D 311/30 ( 200 6.01) ,  C07D 417/12 ( 200 6.01) ,  A61K 31/4709 ( 200 6.01) ,  A61K 31/352 ( 200 6.01) ,  A61K 31/427 ( 200 6.01) ,  A61K 31/506 ( 200 6.01) ,  A61K 31/453 ( 200 6.01) ,  A61K 31/155 ( 200 6.01) ,  A61K 31/4725 ( 200 6.01)
FI (17件):
C07D 311/22 ,  C07D 405/12 CSP ,  A61P 35/00 ,  A61P 3/10 ,  A61P 29/00 ,  A61P 37/06 ,  A61P 43/00 111 ,  A61P 43/00 121 ,  C07D 311/30 ,  C07D 417/12 ,  A61K 31/470 ,  A61K 31/352 ,  A61K 31/427 ,  A61K 31/506 ,  A61K 31/453 ,  A61K 31/155 ,  A61K 31/472
引用文献:
審査官引用 (2件)

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