特許
J-GLOBAL ID:202003008421064150
治療的核酸送達のための生物界間のプラットフォーム
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (6件):
青木 篤
, 三橋 真二
, 渡辺 陽一
, 中島 勝
, 武居 良太郎
, 池田 達則
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2019-555028
公開番号(公開出願番号):特表2020-512823
出願日: 2018年04月03日
公開日(公表日): 2020年04月30日
要約:
核酸が高められた安定性を有するように操作された上皮組織に治療的核酸を送達するための生物界間のプラットフォーム。このプラットフォームは、治療的核酸送達媒体と同時パッケージングするために、TAR RNA結合タンパク質(TRBP)の二本鎖RNA結合ドメイン(dsRBD)ドメインの発現、細菌送達媒体におけるRNase R活性のノックアウト、メチルトランスフェラーゼ遺伝子の発現、HEN1等、以前の送達プラットフォームに多数の改善を提供する。
請求項(抜粋):
原核生物のベクターを含む非病原性細菌であって、該ベクターが、1以上の治療的核酸をコードするDNA分子及び前記治療的核酸の転写を制御する原核生物のプロモーターを含み、前記細菌が操作され、減少された治療的核酸分解表現型を示し、前記治療的核酸の目的の効果又は活性の安定性、大きさ、又は持続期間を増加させる、非病原性細菌。
IPC (20件):
C12N 1/21
, C12N 15/113
, C12N 1/00
, C12N 1/19
, C12N 15/90
, C12N 15/79
, C12N 15/12
, C12N 15/55
, C12N 15/54
, C12N 15/44
, C12N 15/70
, C12N 15/74
, A61P 31/00
, A61P 37/08
, A61P 35/00
, A61P 37/02
, A61K 35/74
, A61K 31/708
, A61K 48/00
, A61K 35/744
FI (20件):
C12N1/21
, C12N15/113 Z
, C12N1/00 B
, C12N1/19
, C12N15/90 Z
, C12N15/79 Z
, C12N15/12
, C12N15/55
, C12N15/54
, C12N15/44
, C12N15/70 Z
, C12N15/74 Z
, A61P31/00
, A61P37/08
, A61P35/00
, A61P37/02
, A61K35/74 A
, A61K31/7088
, A61K48/00
, A61K35/744
Fターム (54件):
4B065AA21X
, 4B065AA26X
, 4B065AA46X
, 4B065AA49X
, 4B065AA53X
, 4B065AA72X
, 4B065AB01
, 4B065AC14
, 4B065BA02
, 4B065CA23
, 4B065CA24
, 4B065CA44
, 4C084AA13
, 4C084NA13
, 4C084ZB071
, 4C084ZB072
, 4C084ZB131
, 4C084ZB132
, 4C084ZB211
, 4C084ZB212
, 4C084ZB261
, 4C084ZB262
, 4C084ZB311
, 4C084ZB312
, 4C086AA03
, 4C086EA16
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA13
, 4C086ZB07
, 4C086ZB13
, 4C086ZB21
, 4C086ZB26
, 4C086ZB31
, 4C087AA01
, 4C087BC29
, 4C087BC30
, 4C087BC34
, 4C087BC35
, 4C087BC38
, 4C087BC43
, 4C087BC50
, 4C087BC51
, 4C087BC56
, 4C087BC59
, 4C087BC61
, 4C087BC71
, 4C087BC76
, 4C087NA13
, 4C087ZB07
, 4C087ZB13
, 4C087ZB21
, 4C087ZB26
, 4C087ZB31
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (3件)
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Journal of Virology, 201510, Vol.89, No.20, pp.10602-10611
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Journal of Virology, 201510, Vol.89, No.20, pp.10602-10611
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PLoS Medicine, 200607, Vol.3, No.7, e242, pp.1000-1004
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