特許

J-GLOBAL ID：202003019122715309

脳梗塞発症リスク予測方法

発明者： 猪原 匡史 ,  岡崎 周平 ,  川上 大輔
出願人/特許権者： 国立研究開発法人国立循環器病研究センター ,  株式会社島津製作所
代理人 (1件)： 岡田 正広
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-233549
公開番号（公開出願番号）：特開2020-092660
出願日： 2018年12月13日
公開日（公表日）： 2020年06月18日
要約：

【課題】脳梗塞の発症確度を予測する方法を提供する。【解決手段】脳梗塞未発症の被検者由来のサンプルにおけるRNF213 p.R4810K遺伝子多型の有無を検出する検出ステップと、前記検出ステップにおける前記RNF213 p.R4810K遺伝子多型の有無と、前記被験者の性別情報と、に基づいて当該被験者の脳梗塞発症確率が高い否かを判定する判定ステップと、を含む、脳梗塞発症リスクを予測する方法。RNF213 p.R4810K遺伝子多型からなる、脳梗塞発症リスクを性別情報を利用して予測するための遺伝子マーカー。RNF213 p.R4810K遺伝子がコードするポリペプチドからなる、脳梗塞発症リスクを性別情報を利用して予測するためのバイオマーカー。【選択図】図3

請求項（抜粋）：

脳梗塞未発症の被検者由来のサンプルにおけるRNF213 p.R4810K遺伝子多型の有無を検出する検出ステップと、 前記検出ステップにおける前記RNF213 p.R4810K遺伝子多型の有無と、前記被験者の性別情報と、に基づいて当該被験者の脳梗塞発症確率が高い否かを判定する判定ステップと、 を含む、脳梗塞発症リスクを予測する方法。

IPC (4件)：

C12Q 1/682 ,  G01N 33/68 ,  C12Q 1/685 ,  C07K 14/47

FI (4件)：

C12Q1/6827 Z ,  G01N33/68 ,  C12Q1/6858 Z ,  C07K14/47

Fターム (24件)：

2G045AA13 ,  2G045AA24 ,  2G045AA25 ,  2G045CA25 ,  2G045CA26 ,  2G045CB01 ,  2G045CB07 ,  2G045CB09 ,  2G045CB16 ,  2G045DA13 ,  2G045DA36 ,  2G045FB01 ,  2G045FB02 ,  2G045JA01 ,  4B063QA12 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ03 ,  4B063QQ42 ,  4B063QR32 ,  4B063QS25 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045CA40 ,  4H045EA50

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 脳血管障害の遺伝的リスク検出法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2006-244526   出願人：G&Gサイエンス株式会社, 財団法人岐阜県国際バイオ研究所, 山田芳司
• RNF213遺伝子多型による重症もやもや病の予測方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2011-175013   出願人：公立大学法人横浜市立大学

引用文献：

審査官引用 (6件)

• 博士論文 頭蓋内主幹動脈狭窄病変の遺伝的要因の解析-もやもや病関連遺伝子RNF213の解析-, 20170210
• 博士論文 頭蓋内主幹動脈狭窄病変の遺伝的要因の解析-もやもや病関連遺伝子RNF213の解析-, 20170210
• JNET, 201412, Vol. 8, No. 6, p. 186, S7-1
• 脳循環代謝, 2017, Vol. 28, No. 2, p. 314-345
• 脳外誌, 201807, Vol. 27, No. 7, p. 528-538
• Neurology, 20120313, Vol. 78, p. 803-810