特許

J-GLOBAL ID：202003020768492268

p210 PH結合ペプチドおよび慢性骨髄性白血病治療薬

発明者： 西川 喜代孝 ,  ▲高▼橋 美帆 ,  島▲崎▼ 健太朗 ,  長田 雅也 ,  丸 義朗 ,  塚原 富士子 ,  内藤 幹彦 ,  柴田 識人
出願人/特許権者： 学校法人東京女子医科大学
代理人 (2件)： 西澤 利夫 ,  小野 悠樹
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2019-198946
公開番号（公開出願番号）：特開2020-075917
出願日： 2019年10月31日
公開日（公表日）： 2020年05月21日
要約：

【課題】p210 PHのCL結合部位に高親和性に結合し、ミトコンドリア障害に伴うBCR-ABLのミトコンドリアへの移行を阻害する分子(p210 PH結合ペプチド)を提供すること。【解決手段】p210 PH結合ペプチドは、3つのリジン(Lys)が結合して形成された分子核構造の端部に位置する4つのアミノ基の各々に、配列番号1のペプチドモチーフが、直接またはスペーサーを介して結合している4価ペプチドである。【選択図】図13

請求項（抜粋）：

p210型BCR-ABLのBCR領域に存在するPHドメイン(p210 PH)に結合するp210 PH結合ペプチドであって、 3つのリジン(Lys)が結合して形成された分子核構造の端部に位置する4つのアミノ基の各々に、配列番号1のペプチドモチーフが、直接またはスペーサーを介して結合している4価ペプチドであることを特徴とするp210 PH結合ペプチド。

IPC (4件)：

C07K 7/06 ,  A61K 45/00 ,  A61K 38/16 ,  A61P 35/02

FI (4件)：

C07K7/06 ,  A61K45/00 ,  A61K38/16 ,  A61P35/02

Fターム (20件)：

4C084AA02 ,  4C084AA07 ,  4C084AA19 ,  4C084BA03 ,  4C084BA19 ,  4C084BA42 ,  4C084CA59 ,  4C084NA05 ,  4C084NA06 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB271 ,  4C084ZB272 ,  4C084ZC202 ,  4H045AA10 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA14 ,  4H045BA50 ,  4H045EA28 ,  4H045FA20