丸山慶子

マルヤマケイコ | Maruyama Keiko

所属機関・部署：
職名：上級研究員

研究分野 (1件)：血液、腫瘍内科学

研究キーワード (1件)：血液凝固

競争的資金等の研究課題 (8件)：

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論文 (13件)：

Keiko Maruyama, Shigeki Miyata, Koichi Kokame. Alpha-HIT assay: A new assay for heparin-induced thrombocytopenia antibody detection using FcγRIIa-coated beads and Alpha technology. Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis. 2022. 6. 7
Satomi Nagaya, Keiko Maruyama, Atsushi Watanabe, Makiko Meguro-Horike, Yuta Imai, Yuki Hiroshima, Shin-Ichi Horike, Koichi Kokame, Eriko Morishita. First report of inherited protein S deficiency caused by paternal PROS1 mosaicism. Haematologica. 2021. 107. 1. 330-333
Makoto Osada, Keiko Maruyama, Koichi Kokame, Ryunosuke Denda, Kohei Yamazaki, Hisako Kunieda, Maki Hirao, Seiji Madoiwa, Nobuo Okumura, Mitsuru Murata, et al. A novel homozygous variant of the thrombomodulin gene causes a hereditary bleeding disorder. Blood Advances. 2021
Keiko Maruyama, Koichi Kokame. Carrier frequencies of antithrombin, protein C, and protein S deficiency variants estimated using a public database and expression experiments. Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis. 2021. 5. 1. 179-186
Miyu Usui, Tadashi Ozawa, Younhee Kim, Takafumi Mashiko, Kosuke Matsuzono, Keiko Maruyama, Koichi Kokame, Rie Usui, Reiji Koide, Shigeru Fujimoto. Cerebral venous sinus thrombosis associated with protein S deficiency during pregnancy: a case report. Journal of Obstetrics and Gynaecology. 2020. 40. 1. 135-136

MISC (3件)：

丸山慶子, 小亀浩市. 公開データベースと発現実験を用いたアンチトロンビン,プロテインCおよびプロテインS遺伝子の病的バリアントの頻度推定. 日本血栓止血学会誌. 2021. 32. 5. 635-637
丸山慶子. 静脈血栓塞栓症の遺伝的リスクであるプロテインS K196E 変異検出ELISA の開発. 日本血栓止血学会誌. 2016. 27. 4. 466-470
宮田敏行, 丸山慶子. 日本人における先天性血栓性素因-欧米との比較-. 臨床血液. 2014. 55. 8. 908-916

書籍 (3件)：

学歴 (3件)：

経歴 (5件)：

受賞 (2件)：

所属学会 (3件)：

日本検査血液学会 , 日本血液学会 , 日本血栓止血学会

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丸山 慶子