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J-GLOBAL ID:202102211624972035   整理番号:21A2112332

インフラマソーム活性化におけるATP結合と加水分解【JST・京大機械翻訳】

ATP-Binding and Hydrolysis in Inflammasome Activation
著者 (3件):
資料名:
巻: 25  号: 19  ページ: 4572  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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NOD様受容体(NLR)インフラマソーム集合の原型モデルは,病原体または危険関連分子パターン(PAMPまたはDAMP)認識のNLR下流のヌクレオチド依存性活性化を含み,自然免疫に関連する炎症反応の上流に存在するヘテロオリゴマープラットホームの核形成が続く。STAND ATPアーゼのメンバーとして,NLRは一般的にATP依存性活性化と効果の類似モデルを共有すると考えられている。しかし,最近の観察は,他のSTAND蛋白質からNLRを識別する新規で複雑な生化学プロセスを明らかにするためにこのパラダイムに挑戦している。この総説では,NLRのヌクレオチド結合NACHTドメイン内の保存されたATP結合と加水分解モチーフの調節の重要性を同定し,NLR蛋白質構造と機能の間の結合を生じる最近のブレークスルーを明らかにする,過去の知見を強調する。実際,NLRP4とNLRP3の新しく沈着したNLR構造は,インフラマソーム活性化のATP依存性に関するユニークな展望を提供した。NLRP3の新規な分子動力学シミュレーションはADPとATP結合モデルの活性部位を調べた。この知見は,ATPまたはADPの占有とのヌクレオチド結合ドメイントポロジーにおける区別を支持し,次に全体的蛋白質構造に播種する。最後に,研究は,異なるNLRにおけるNACHTドメインのATP結合および加水分解特性が,分子レベルでの先天性免疫応答を制御するシグナル伝達モジュールおよび結合パートナーとどのように統合するかを明らかにし続けている。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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薬物の構造活性相関  ,  消炎薬の基礎研究 
引用文献 (213件):
  • Vajjhala, P.R.; Ve, T.; Bentham, A.; Stacey, K.J.; Kobe, B. The molecular mechanisms of signaling by cooperative assembly formation in innate immunity pathways. Mol. Immunol. 2017, 86, 23-37.
  • Franz, K.M.; Kagan, J.C. Innate immune receptors as competitive determinants of cell fate. Mol. Cell 2017, 66, 750-760.
  • Martinon, F.; Mayor, A.; Tschopp, J. The inflammasomes: Guardians of the body. Ann. Rev. Immunol. 2009, 27, 229-265.
  • Latz, E.; Xiao, T.S.; Stutz, A. Activation and regulation of the inflammasomes. Nat. Rev. Immunol. 2013, 13, 397-411.
  • Sharma, D.; Kanneganti, T.D. The cell biology of inflammasomes: Mechanisms of inflammasome activation and regulation. J. Cell Biol. 2016, 213, 617-629.
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タイトルに関連する用語 (4件):
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