文献
J-GLOBAL ID:202102213264181972   整理番号:21A0719342

教育計画のための自閉症スクリーニング装置(ASIEP-3)を用いた社会的相互作用の評価:脆弱X症候群の小児および成人における相互作用評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluating Social Interactions Using the Autism Screening Instrument for Education Planning-3rd Edition (ASIEP-3): Interaction Assessment in Children and Adults with Fragile X Syndrome
著者 (8件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 248  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7150A  ISSN: 2076-3425  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
脆弱なX症候群(FXS)研究と臨床治療には,社会的相互作用と自閉症症状の効率的で直接的な測定が必要である。教育計画法(ASIEP-3)相互作用評価に対する自閉症スクリーニング機器は,異なる条件下で社会的応答を定量化する簡単な標準化尺度である。ASIEP-3の実現可能性と有効性を,認知試験および行動アンケートとともに,FXSの26人の男性および13人の女性で評価した。ビデオを10秒間隔で記録し,観察された行動を,相互作用,独立したプレイ,応答なし,または攻撃としてスコア化した。全体で,39/41人の参加者は,ASIEP-3(年齢M=14.410.2)を完了し,認知能力の範囲(IQ(ABIQ)M=58.917.3,中央値=50),行動(Aberrant行動チェックリスト(ABC)総M=37.0027.3),自閉症診断(N=22/39)であった。信頼できる投与は,すべてのチームメンバーによって実証された。平均符号化行動は,相互作用(40.6%),独立プレイ(36.8%),無反応(21.1%),および攻撃的行動(<10%)を含んだ。相互作用スコアは社会コミュニケーションアンケート(SCQ)スコアと負の相関があり(p=0.037),プロファイルは自閉症スペクトラム障害(ASD)診断により異なった。クラス内相関係数(ICC)は,マスターレベルおよびそれ以上で0.79~0.93の範囲であった。ASIEP-3の投与は,訓練された研究チームによる性別,年齢,能力および行動評価を通してFXSに対して実行可能であった。信頼できるスコアリングは,社会的発達とFXS経験の評価において高度な訓練を必要とした。スコアはASDの評価と診断と相関した。ASIEP-3はFXSにおける社会的相互作用を確実に指数するのに有望である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝的変異  ,  精神障害の診断  ,  精神科の基礎医学 
引用文献 (76件):
  • Crawford, D.C.; Acuña, J.M.; Sherman, S.L.; Acu, J.M. FMR1 and the fragile X syndrome: Human genome epidemiology review. Genet. Med. 2001, 3, 359-371.
  • Bassell, G.J.; Warren, S. Fragile X Syndrome: Loss of Local mRNA Regulation Alters Synaptic Development and Function. Neuron 2008, 60, 201-214.
  • Loesch, D.Z.; Huggins, R.; Hagerman, R. Phenotypic variation and FMRP levels in fragile X. Ment. Retard. Dev. Disabil. Res. Rev. 2004, 10, 31-41.
  • Scerif, G.; Cornish, K.; Wilding, J.; Driver, J.; Karmiloff-Smith, A. Delineation of early attentional control difficulties in fragile X syndrome: Focus on neurocomputational changes. Neuropsychologia 2007, 45, 1889-1898.
  • Hagerman, R.J.; Hull, C.E.; Safanda, J.F.; Carpenter, I.; Staley, L.W.; O’Connor, R.A.; Seydel, C.; Mazzocco, M.M.M.; Snow, K.; Thibodeau, S.N.; et al. High functioning fragile X males: Demonstration of an unmethylated fully expanded FMR-1 mutation associated with protein expression. Am. J. Med Genet. 1994, 51, 298-308.
もっと見る

前のページに戻る