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J-GLOBAL ID：202102218153053477   整理番号：21A0018654

エトポシドと抗結核療法によるマイコバクテリア感染関連血球貪食性リンパ組織球症の成功した治療:症例報告【JST・京大機械翻訳】

Successful treatment of mycobacterial infection associated hemophagocytic lymphohistiocytosis with etoposide and anti-tuberculous therapy: a case report

著者 (4件)： Wang Yan-Hong (Department of Medical Intensive Care Unit, the Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University, Guangzhou, China) ,  Ba Jun-Hui (Department of Medical Intensive Care Unit, the Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University, Guangzhou, China) ,  Shi Xiao-Wei (Department of Medical Intensive Care Unit, the Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University, Guangzhou, China) ,  Wu Ben-Quan (Department of Medical Intensive Care Unit, the Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University, Guangzhou, China)
資料名： BMC Infectious Diseases (Web)  (BMC Infectious Diseases (Web))
巻： 20  号： 1  ページ： 1-6  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7430A  ISSN： 1471-2334  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血球貪食性リンパ組織球症(HLH)は,原発性および二次HLHとして分類できる,悪化したが無効な炎症反応を特徴とする,稀で,潜在的に生命を脅かす疾患である。結核菌に関連するHLHは稀である。この症例報告は,Mycobacterium感染であると確認された免疫能のある患者,または,むしろ,良好な転帰を伴う結核(TB)関連HLHの疑いがある。36歳男性が持続性発熱,汎血球減少症および高フェリチン血症を呈した。骨髄スミアは血球貪食症を示し,肺生検の病理検査は酸-迅速桿菌に対して陽性であり,Mycobacterium感染とHLHの診断を確立した。その後,患者は抗TB療法で治療し,エトポシドの8週間で治療に成功した。本症例は,臨床医が汎血球減少症と高フェリチン血症を呈する重症感染症の患者に遭遇するとき,HLHを念頭に置くべきであることを強調する。高い死亡率を考えると,早期診断と適切な治療法は,良好な予後を有する患者を提供することができる。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *結核 ,  骨髄 ,  死亡率 ,  桿菌属 ,  感染症 ,  結核菌 ,  *Mycobacterium ,  熱症状 ,  予後 ,  症例報告 ,  早期診断 ,  汎血球減少症 ,  脂環式化合物 ,  ラクトン ,  フェノール類 ,  配糖体 ,  オレフィン化合物 ,  ピラノシド ,  グルコシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 病理検査 ,  重症感染症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 血球貪食性リンパ組織球症 ,  Mycobacterium感染症 ,  結核エトポシド

分類 (2件)： 血液の臨床医学一般  (GK01030Y) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

物質索引 (1件)： エトポシド

引用文献 (7件)：

• Annu Rev Pathol; Hemophagocytic Lymphohistiocytosis; H Al-Samkari, N Berliner; 13; 2018; 27-49; 10.1146/annurev-pathol-020117-043625; citation_id=CR1
• Pediatr Blood Cancer; HLH-2004: diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis; J Henter, A Horne, M Aricó; 48; 2; 2007; 124-131; 10.1002/pbc.21039; citation_id=CR2
• J Postgrad Med; Tuberculosis associated haemophagocytic syndrome; HS Subhash, S Sowmya, U Sitaram, AM Cherian; 47; 2001; 220; citation_id=CR3
• Blood; Recommendations for the management of hemophagocytic lymphohistiocytosis in adults; P Rosée, A Horne, M Hines, MR BGT, N Berliner, S Birndt, J Gil-Herrera, M Girschikofsky, MB Jordan, A Kumar, v L JAM, G Lachmann, KE Nichols, AV Ramanan, Y Wang, Z Wang, G Janka, JI Henter; 133; 2019; 2465-2477; 10.1182/blood.2018894618; citation_id=CR4
• Int J Hematol; A case of tuberculosis-induced hemophagocytic lymphohistiocytosis in a patient under hemodialysis; NW Su, CK Chen, GS Chen, RK Hsieh, MC Chang; 89; 2009; 298-301; 10.1007/s12185-009-0265-x; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (8件)： エトポシド ,  抗結核療法 ,  マイコバクテリア ,  感染 ,  血球貪食性リンパ組織球症 ,  成功 ,  治療 ,  症例報告