文献
J-GLOBAL ID:202102218285320812   整理番号:21A0203158

ミクログリア構造複雑性,樹状突起棘密度および炎症反応のミクログリア概日時計調節【JST・京大機械翻訳】

Microglial circadian clock regulation of microglial structural complexity, dendritic spine density and inflammatory response
著者 (4件):
資料名:
巻: 142  ページ: Null  発行年: 2021年 
JST資料番号: E0890A  ISSN: 0197-0186  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
皮質ミクログリアは,睡眠中に分枝した形状を示し,一方,それらは覚醒時に高層化形状を有し,分岐点の増加を伴うそれらの長い過程により特性化される。ミクログリア分子概日時計は,脳におけるカテプシンS(CatS)とP2Y_12受容体の両方の発現を,ゼイトゲバー時間14(暗期の開始後2時間)でピークで調節する。これらの2つのミクログリア特異的分子は大脳皮質におけるミクログリア形状およびニューロン活性の日周変化に寄与すると仮定した。覚醒時に,皮質ミクログリアから分泌されたCatSはP2Y_12受容体依存性プロセス伸長に関与する可能性がある。分泌されたCatSは,その後,神経周囲網を分解し,睡眠の開始に向けて,皮質ニューロンの脊椎密度とシナプス強度のダウンスケーリングを開始する。睡眠中の皮質ニューロンの脊椎密度とシナプス強度の両方のダウンスケーリングは,信号対ノイズを改善し,記憶強化を有利にし,またはその後の覚醒時に起こる新しい学習を可能にする。さらに,CatSの破壊はマウスの睡眠障害を誘発し,社会的相互作用を損なう。さらに,ミクログリア時計系破壊もAlzheimer病の早期病因において役割を果たす可能性がある。オリゴマアミロイドβによる皮質ミクログリアにおけるBMAL1の発現低下は,RORαの減少を介して炎症表現型の存在増加を誘導し,それはIκBαを低下し,NF-κB活性化を増強した。これらの観察は,ミクログリア時計系破壊が睡眠障害の病原体,社会的相互作用および認知障害の障害に寄与することを示唆する。したがって,ミクログリア概日分子時計の成長理解は,神経精神病および神経変性疾患の両方に対する新規薬理学的介入の開発を助ける可能性がある。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般 

前のページに戻る