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J-GLOBAL ID:202102224297190764   整理番号:21A2385980

アルケンおよびアルコールの選択的酸化のためのカーボンナノチューブ(CNT)に取込まれたAu-Pd二金属ナノ触媒【JST・京大機械翻訳】

Au-Pd Bimetallic Nanocatalysts Incorporated into Carbon Nanotubes (CNTs) for Selective Oxidation of Alkenes and Alcohol
著者 (8件):
資料名:
巻:号: 11  ページ: 1380  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7264A  ISSN: 2227-9717  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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担持二金属ナノ粒子(Au-Pd NP)は顕著な効率を示すけれども,液相反応に用いる炭素担持小型及び安定二金属ナノ粒子に対して挑戦が出現する。本研究では,Au-Pd NPを,2種類のカーボンナノチューブ:カルボン酸基(O-CNTs)で共有結合したCNTs,および導電性ポリ(3,4-エチレンジオキシチオフェン)ポリスチレンスルホナート(PEDOT:PSS)ポリマー(P-CNTs)と非共有結合的に担持した。Au-Pd NPを官能化CNT上にゾル固定化法を用いて調製し,固定化金属ナノ粒子の性質とナノ複合材料触媒の性能への利用官能化法の影響を調べた。Fourier変換赤外分光法(FTIR),Raman分光法,高分解能透過型電子顕微鏡(HRTEM)および走査電子顕微鏡(SEM)を用いて,作製したナノ複合材料を特性化した。Au-Pd/O-CNTsとAu-Pd/P-CNTsの触媒性能を,シクロオクテンとベンジルアルコールの両方の酸化に利用した。酸化とポリマー修飾は,CNTs触媒の性能の向上に直接導いた。酸化CNT(Au-Pd/O-CNT)を有するナノ複合材料触媒は,高分子修飾CNTs(Au-Pd/P-CNT)よりも,はるかに効率的で堅牢であった。Au-Pd/O-CNT上のシクロオクテンとベンジルアルコールの両方の酸化の増強は,P-CNTs表面と比較して,O-CNTs表面の活性部位として,よく分散した小さなAu-Pd NPに起因した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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炭素とその化合物 
引用文献 (48件):
  • Somorjai, G.A.; Li, Y. Introduction to Surface Chemistry and Catalysis; John Wiley & Sons: Hoboken, NJ, USA, 2010.
  • Guo, S.; Zhang, S.; Sun, S. Tuning nanoparticle catalysis for the oxygen reduction reaction. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 8526-8544.
  • Xia, Y.; Xiong, Y.; Lim, B.; Skrabalak, S.E. Shape-Controlled Synthesis of Metal Nanocrystals: Simple Chemistry Meets Complex Physics? Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 60-103.
  • Somorjai, G.A.; Frei, H.; Park, J.Y. Advancing the frontiers in nanocatalysis, biointerfaces, and renewable energy conversion by innovations of surface techniques. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 16589-16605.
  • Bukhtiyarov, A.; Prosvirin, I.; Saraev, A.; Klyushin, A.Y.; Knop-Gericke, A.; Bukhtiyarov, V. In situ formation of the active sites in Pd-Au bimetallic nanocatalysts for CO oxidation: NAP (near ambient pressure) XPS and MS study. Faraday Discuss. 2018, 208, 255-268.
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