骨髄由来間葉系幹細胞におけるエラスチン誘導フェロトーシスに対するクエルセチンとクエルセチンDiels-Alder抗二量体の抑制作用と作用機序【JST・京大機械翻訳】

Li Xican; Li Xican; Zeng Jingyuan; Liu Yangping; Liang Minshi; Liang Minshi; Liu Qianru; Liu Qianru; Li Zhen; Zhao Xiaojun; Zhao Xiaojun; Chen Dongfeng

文献

J-GLOBAL ID：202102226873482276 整理番号：21A0580565

骨髄由来間葉系幹細胞におけるエラスチン誘導フェロトーシスに対するクエルセチンとクエルセチンDiels-Alder抗二量体の抑制作用と作用機序【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory Effect and Mechanism of Action of Quercetin and Quercetin Diels-Alder anti-Dimer on Erastin-Induced Ferroptosis in Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells

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資料名：
巻： 9 号： 3 ページ： 205 発行年： 2020年
JST資料番号： U7134A ISSN： 2076-3921 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

本研究では,カテコールフラボノールクエルセチンとその代謝産物ケルセチンDiels-Alder抗二量体(QDAD)の抗フェロトーシス効果を,消去処理骨髄由来間葉系幹細胞(bmMSC)モデルを用いて調べた。ケルセチンはQDADより高い抗フェロトーシスレベルを示し,4,4-ジフルオロ-5-(4-フェニル-1,3-ブタジエンイル)-4-ボラ-3a,4a-ジアザ-s-インダセン-3-ウンデカン酸(C11-BODIPY),2,7-ジクロロジヒドロフルオロセインジアセタート(H2DCFDA),乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)放出,細胞計数キット-8(CCK-8)およびフローサイトメトリーアッセイにより示された。関与する可能な経路を理解するために,1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジルラジカル(DPPH*)とケルセチンの反応生成物を,エレクトロスプレーイオン化四重極飛行時間タンデム質量分析(UHPLC-ESI-Q-TOF-MS)と組み合わせた超高速液体クロマトグラフィーを用いて測定した。ケルセチンは標準QDADとして分子イオンピークとフラグメントの同じクラスタを生成することが分かった。さらに,クエルセチンとQDADの抗酸化作用を,それらの2-フェニル-4,4,5,5-テトラメチルイミダゾリン-1-オキシル-3-オキシドラジカル除去,Cu2+還元,Fe3+還元,脂質過酸化捕捉,およびDPPHH*捕捉活性を測定することによって比較した。ケルセチンはQDADより低いIC_50値を示した。これらの知見から,クエルセチンとQDADは,おそらく抗酸化経路を通して,消去誘導フェロトーシスからbmMSCを保護できることが示された。抗酸化経路はクエルセチンをQDADan下フェロトーシス阻害剤および抗酸化剤に変換することができる。弱化は,カテコールフラボノールおよびそれらのDiels-Alder二量体代謝産物の相対的抗フェロトーシスおよび抗酸化効果を予測するための規則を強調した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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動物に対する影響 , 細胞生理一般 , 植物の生化学

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引用文献 (85件)：

Wu, J.; Minikes, A.; Gao, M.; Bian, H.; Li, Y.; Stockwell, B.R.; Chen, Z.-N.; Jiang, X. Intercellular interaction dictates cancer cell ferroptosis via Merlin-YAP signaling. Nature 2019, 572, 402-406.
Wang, W.; Green, M.D.; Choi, J.E.; Gijón, M.; Kennedy, P.D.; Johnson, J.K.; Liao, P.; Lang, X.; Kryczek, I.; Sell, A.; et al. CD8+ T cells regulate tumour ferroptosis during cancer immunotherapy. Nature 2019, 569, 270-274.
Galadari, S.; Rahman, A.; Pallichankandy, S.; Thayyullathil, F. Reactive oxygen species and cancer paradox: To promote or to suppress? Free Radic. Biol. Med. 2017, 104, 144-164.
Song, X.; Xie, Y.; Kang, R.; Hou, W.; Sun, X.; Epperly, M.W.; Greenberger, J.S.; Tang, D. FANCD2 protects against bone marrow injury from ferroptosis. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2016, 480, 443-449.
Gong, Y.; Wang, N.; Liu, N.; Dong, H. Lipid Peroxidation and GPX4 Inhibition Are Common Causes for Myofibroblast Differentiation and Ferroptosis. DNA Cell Biol. 2019, 38, 725-733.

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