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J-GLOBAL ID：202102228361873543   整理番号：21A0461113

選択的α7ニコチン性アセチルコリン受容体アゴニスト,PNU-282987はILC2s活性化とAlternaria誘発気道炎症を減弱する【JST・京大機械翻訳】

A Selective α7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonist, PNU-282987, Attenuates ILC2s Activation and Alternaria-Induced Airway Inflammation

著者 (14件)： Yuan Fang (1Academy of Medical Sciences and Department of Immunology, College of Basic Medical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Yuan Fang (2Department of Medical Laboratory, The Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Jiang Lili (1Academy of Medical Sciences and Department of Immunology, College of Basic Medical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Li Qianyang (1Academy of Medical Sciences and Department of Immunology, College of Basic Medical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Sokulsky Leon (3Priority Research Centre for Healthy Lungs, Faculty of Health and Hunter Medical Research Institute, School of Biomedical Sciences and Pharmacy, University of Newcastle, Callaghan, NSW, Australia) ,  Wanyan Yuanyuan (1Academy of Medical Sciences and Department of Immunology, College of Basic Medical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Wang Lingli (1Academy of Medical Sciences and Department of Immunology, College of Basic Medical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Liu Xiaojie (1Academy of Medical Sciences and Department of Immunology, College of Basic Medical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Zhou Lujia (1Academy of Medical Sciences and Department of Immunology, College of Basic Medical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Tay Hock L. (3Priority Research Centre for Healthy Lungs, Faculty of Health and Hunter Medical Research Institute, School of Biomedical Sciences and Pharmacy, University of Newcastle, Callaghan, NSW, Australia) ,  Zhang Guojun (4Department of Respiratory and Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Yang Ming (1Academy of Medical Sciences and Department of Immunology, College of Basic Medical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China) ,  Yang Ming (3Priority Research Centre for Healthy Lungs, Faculty of Health and Hunter Medical Research Institute, School of Biomedical Sciences and Pharmacy, University of Newcastle, Callaghan, NSW, Australia) ,  Li Fuguang (1Academy of Medical Sciences and Department of Immunology, College of Basic Medical Sciences, Zhengzhou University, Zhengzhou, China)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 11  ページ： 598165  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:α7nAChRアゴニスト,PNU-282987の抗炎症作用は以前に炎症性疾患との関連で探索されてきた。しかしながら,2型先天性リンパ細胞(ILC2s)が仲介するアレルギー性気道炎症に対するPNU-282987の影響は,未だ確立していない。【目的】IL-33-またはAlternaria Alternata(AA)誘発気道炎症との関連でILC2の機能に及ぼすPNU-282987の影響を測定する。【方法】PNU-282987を,組換えIL-33またはAA鼻腔内チャレンジを受けたマウスに投与した。肺組織学的分析とフローサイトメトリーは,気道炎症とILC2の浸潤と活性化を測定するために実行した。以前に発表されたα7nAChRアゴニストGTS-21を比較試薬として用いた。ILC2sをマウス肺組織から分離し,IL-33,IL-2,およびIL-7の存在下で,PNU-282987またはGTS-21の有無でin vitroで培養した。転写因子GATA3,IKK,およびNF-κBの発現も測定した。【結果】PNU-282987およびGTS-21は,IL-33またはAAチャレンジ後に,BALFにおける気道,好酸球浸潤およびILC2s数における杯細胞過形成を有意に減少させた。単離肺ILC2のin vitro IL-33刺激は,PNU-282987またはGTS-21処理に応答してGATA3およびKi67の減少を示した。GTS-21処理ILC2と比較して,PNU-282987処置群におけるIKKとNF-κBリン酸化の有意な減少があった。結論:PNU-282987はILC2関連気道炎症を阻害し,その効果はGTS-21のそれに匹敵した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *炎症 ,  *気道 ,  消炎作用 ,  リンパ球 ,  *Alternaria ,  増生 ,  フローサイトメトリー ,  in vitro実験 ,  インターロイキン7 ,  NFκB
準シソーラス用語： 杯細胞 ,  *アゴニスト ,  *気道炎症 ,  インターロイキン33 ,  *ILC2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 2型自然リンパ球細胞 ,  気道 ,  炎症 ,  ニコチン性アセチルコリン受容体 ,  Alternaria

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

引用文献 (49件)：

• FosterPSHoganSPRamsayAJMatthaeiKIYoungIG. Interleukin 5 deficiency abolishes eosinophilia, airways hyperreactivity, and lung damage in a mouse asthma model. J Exp Med (1996) 183(1):195-201. doi: doi: 10.1084/jem.183.1.195
• Wills-KarpMLuyimbaziJXuXSchofieldBNebenTYKarpCL. Interleukin-13: central mediator of allergic asthma. Science (1998) 282(5397):2258-61. doi: doi: 10.1126/science.282.5397.2258
• KimHYDeKruyffRHUmetsuDT. The many paths to asthma: phenotype shaped by innate and adaptive immunity. Nat Immunol (2010) 11(7):577-84. doi: doi: 10.1038/ni.1892
• MoroKYamadaTTanabeMTakeuchiTIkawaTKawamotoH. Innate production of T(H)2 cytokines by adipose tissue-associated c-Kit(+)Sca-1(+) lymphoid cells. Nature (2010) 463(7280):540-4. doi: doi: 10.1038/nature08636
• NeillDRWongSHBellosiAFlynnRJDalyMLangfordTK. Nuocytes represent a new innate effector leukocyte that mediates type-2 immunity. Nature (2010) 464(7293):1367-70. doi: doi: 10.1038/nature08900

タイトルに関連する用語 (8件)： α7ニコチン性アセチルコリン受容体 ,  アゴニスト ,  PNU-282987 ,  活性化 ,  Alternaria ,  誘発 ,  気道炎症 ,  減弱