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J-GLOBAL ID：202102229875913446   整理番号：21A1583840

修飾in vivo CRISPR/Cas9システムによるAspergillus nigerにおける効率的な遺伝子欠失と置換【JST・京大機械翻訳】

Efficient gene deletion and replacement in Aspergillus niger by modified in vivo CRISPR/Cas9 systems

著者 (4件)： Zhang Yuan (State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Ouyang Liming (State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Nan Yilin (State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Chu Ju (State Key Laboratory of Bioreactor Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai, People’s Republic of China)
資料名： Bioresources and Bioprocessing (Web)  (Bioresources and Bioprocessing (Web))
巻： 6  号： 1  ページ： 1-8  発行年： 2019年 
JST資料番号： U8215A  ISSN： 2197-4365  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 重要な産業菌株としてのAspergillus nigerは,様々な有機酸および工業酵素の生産に広く使用されている。細胞工場としてA.nigerのより大きなポテンシャルを掘削するために,高効率ゲノム編集技術の開発が重要である。ここでは,A.nigerの修飾CRISPR/Cas9系を2つの側面で強調した。(1)単一で使いやすいCRISPR/Cas9ツールプラスミドの構築は,糸状菌で広く使用されているpAN7-1に由来する;(2)ツールプラスミドにおける容易なスイッチ「リボザイム-gRNA-リボザイム(RGR)」エレメントの再設計。修復断片のない遺伝子不活性化効率および修復断片による遺伝子置換効率をそれぞれ修正システムを利用して調べ,両者は90%以上の効率に達した。特に,ツールプラスミドと特異的修復断片の共形質転換は,相同アームの長さが100bpである場合でも,標的遺伝子の1段階ノックアウト/ノックアウトを容易に実現できる。このシステムの確立は,A.nigerまたはより広い糸状菌宿主における細胞工場の遺伝子機能研究および合理的設計に対する堅固な基礎を築くであろう。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酵素 ,  有機酸 ,  糸状菌類 ,  プラスミド ,  *Aspergillus niger ,  再設計 ,  ロバスト性 ,  リボザイム ,  *遺伝子欠損
準シソーラス用語： gRNA ,  標的遺伝子 ,  遺伝子機能 ,  遺伝子置換 ,  ゲノムエディティング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

引用文献 (24件)：

• Appl Microbiol Biotechnol; Expanding the ku70 toolbox for filamentous fungi: establishment of complementation vectors and recipient strains for advanced gene analyses; NDSP Carvalho, A Mark, JK Min, M Vera, AFJ Ram; 87; 2010; 1463-1473; 10.1007/s00253-010-2588-1; citation_id=CR1
• Eukaryot Cell; Development of the CRISPR/Cas9 system for targeted gene disruption in Aspergillus fumigatus; KK Fuller, S Chen, JJ Loros, JC Dunlap; 14; 2015; 1073-1080; 10.1128/EC.00107-15; citation_id=CR2
• J Integr Plant Biol; Self-processing of ribozyme-flanked RNAs into guide RNAs in vitro and in vivo for CRISPR-mediated genome editing; Y Gao, Y Zhao; 56; 2014; 343-349; 10.1111/jipb.12152; citation_id=CR3
• Biotechnol Lett; Development of a genome editing technique using the CRISPR/Cas9 system in the industrial filamentous fungus Aspergillus oryzae; T Katayama, Y Tanaka, T Okabe, H Nakamura, W Fujii, K Kitamoto, J Maruyama; 38; 2016; 637-642; 10.1007/s10529-015-2015-x; citation_id=CR4
• Bioprocess Biosyst Eng; Process development of oxalic acid production in submerged culture of Aspergillus niger F22 and its biocontrol efficacy against the root-knot nematode Meloidogyne incognita; SI Lee, KJ Lee, HH Chun, S Ha, HJ Gwak, HM Kim, JH Lee, HJ Choi, HH Kim, TS Shin, HW Park, JC Kim; 41; 2018; 345-352; 10.1007/s00449-017-1867-y; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (6件)： 修飾 ,  CRISPR ,  Cas9 ,  Aspergillus ,  遺伝子欠失 ,  置換