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J-GLOBAL ID：202102237634553675   整理番号：21A0001890

C(sp=η3)-H結合の触媒および試薬制御部位分岐分子間官能化における進歩【JST・京大機械翻訳】

Advances in the catalyst- and reagent-controlled site-divergent intermolecular functionalization of C(sp³)-H bonds

著者 (1件)： Fawcett Alexander (Department of Chemistry, University of California, Berkeley, CA 94720, USA)
資料名： Pure and Applied Chemistry  (Pure and Applied Chemistry)
巻： 92  号： 12  ページ： 1987-2003  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0385A  ISSN： 0033-4545  CODEN： PACHAS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 分子間C(sp3)-H結合官能化反応は,以前に不活性部位での機能性の導入を可能にすることにより有機分子を合成する方法の革命を期待する。しかし,この研究分野における最大の課題の一つはサイト選択性であり,ここで選択したC(sp3)-H結合は選択的に官能化され,類似の立体電子特性を有する他のC(sp3)-H結合は無傷のままである。この問題に取り組むために,化学者は,自然により反応性の高いC(sp3)-H結合を標的化するか,または,特定のC(sp3)-H結合に触媒または試薬を指示するための事前挿入された官能基の使用に頼る方法を開発した。しかし,そのようなアプローチは,先天性に反応性のC(sp3)-H結合または特定の官能基の近くのものだけが良好な部位選択性で官能化できるので,限られた応用性を有する。これらの限界を克服するために,化学者はC(sp3)-H結合官能化の部位を制御する触媒と試薬も開発し,C(sp3)-H結合の部位分岐官能化を達成するためにこれらの反応のポテンシャルを失い始め,そこでは官能化の部位が触媒または試薬の立体電子特性を調節することによって変化する。この短いレビューは,C(sp3)-H結合の触媒-および試薬-制御部位-分岐分子間官能化の選択した例の概要を提供し,これらの反応の部位選択性を調節する因子であり,この分野における将来の研究の価値ある領域を同定するであろう。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  *水素結合 ,  活性部位 ,  有機化学 ,  有機化合物 ,  敷地選定 ,  *官能化 ,  ターゲティング
準シソーラス用語： 官能基 ,  機能性 ,  化学者 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 触媒反応 ,  C-H結合官能化 ,  C-H結合反応性 ,  化学選択性 ,  ダイヤモンドJubile問題 ,  有機化学 ,  酸化 ,  サイト分岐反応 ,  サイト選択性

分類 (5件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  酸化,還元  (CF02060T) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (5件)： H結合 ,  触媒 ,  試薬 ,  分岐 ,  官能化