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J-GLOBAL ID：202102238047116285   整理番号：21A0280543

パーキンソン病およびミトコンドリア機能障害(PD-K2)患者におけるビタミンK_2の使用:プラセボ対照並列グループ設計におけるセラノスティックパイロット研究【JST・京大機械翻訳】

The Use of Vitamin K2 in Patients With Parkinson’s Disease and Mitochondrial Dysfunction (PD-K2): A Theranostic Pilot Study in a Placebo-Controlled Parallel Group Design

著者 (13件)： Prasuhn Jannik (Institute of Neurogenetics, University of Luebeck, Luebeck, Germany) ,  Prasuhn Jannik (Department of Neurology, University Medical Center Schleswig-Holstein, Luebeck, Germany) ,  Kasten Meike (Institute of Neurogenetics, University of Luebeck, Luebeck, Germany) ,  Kasten Meike (Department of Psychiatry and Psychotherapy, University Medical Center Schleswig-Holstein, Luebeck, Germany) ,  Vos Melissa (Institute of Neurogenetics, University of Luebeck, Luebeck, Germany) ,  Konig Inke R. (Institute of Medical Biometry and Statistics, University of Luebeck, Luebeck, Germany) ,  Schmid Sebastian M. (Institute of Endocrinology and Diabetes, University of Luebeck, Luebeck, Germany) ,  Schmid Sebastian M. (German Center for Diabetes Research (DZD), Neuherberg, Germany) ,  Wilms Britta (Institute of Endocrinology and Diabetes, University of Luebeck, Luebeck, Germany) ,  Wilms Britta (German Center for Diabetes Research (DZD), Neuherberg, Germany) ,  Klein Christine (Institute of Neurogenetics, University of Luebeck, Luebeck, Germany) ,  Brueggemann Norbert (Institute of Neurogenetics, University of Luebeck, Luebeck, Germany) ,  Brueggemann Norbert (Department of Neurology, University Medical Center Schleswig-Holstein, Luebeck, Germany)
資料名： Frontiers in Neurology (Web)  (Frontiers in Neurology (Web))
巻： 11  ページ： 592104  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7085A  ISSN： 1664-2295  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:Parkinson病(PD)に関する研究の急速な進歩にもかかわらず,特に遺伝的寄与の解明において,疾患修飾療法が現在まで利用可能になった。目的:提案したプロジェクトにおいて,ミトコンドリア機能障害を有する遺伝的に決定されたPDにおけるビタミンK2(長鎖メナキノン7,MK-7)の潜在的影響を検討することを目的とする。【方法】合計130人の研究参加者(26人のバイアリックパーキン/PINK1突然変異キャリア,52人の散発性PD患者,および52人の健常対照者)は,試験薬物療法(MK-7またはプラセボを1週間)を受ける。前脳および基底核(31P-MRSI,一次エンドポイント)の31P-Magnetic共鳴分光法イメージングおよび定量的運動解析を含む臨床評価,およびバイオマーカーサンプリングを介入前および介入後に適用した。革新:提案されたプロジェクトは,動物研究からの説得力のある機構的データおよびヒトにおける小さな予備データセットに関して構築するので,高度に翻訳される。患者をそれらの変異関連ミトコンドリア機能障害に基づいて選択し,個別化医療アプローチにおける疾患および健康対照群と比較した。著者らはさらに,神経画像と血液由来バイオマーカーが散発性PDの臨床試験登録における個々の治療応答を予測することができるかどうかをさらに調査する:本研究は2019年12月19日にドイツ臨床試験登録(DRKS,DRKS00019932)で登録された。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 共鳴 ,  遺伝 ,  *偽薬 ,  突然変異 ,  *ビタミンK ,  ヒト ,  画像処理 ,  薬物療法 ,  臨床試験 ,  *Parkinson病 ,  バイオマーカー ,  個別化医療
準シソーラス用語： エンドポイント ,  *Parkin ,  *ミトコンドリア機能障害 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： パーキンソン病 ,  治療 ,  ビタミンK_2 ,  パーキン(PARK2) ,  PINK1

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

引用文献 (33件)：

• DexteraDTJennerP. Parkinson disease: from pathology to molecular disease mechanisms. Free Radic Biol Med. (2013) 62:132-44. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2013.0101823380027
• BoseABealMF. Mitochondrial dysfunction in Parkinson's disease. J Neurochem. (2016) 139:216-31. doi: 10.1111/jnc1373127546335
• DomingoAKleinC. Genetics of Parkinson disease. Handb Clin Neurol. (2018) 147:211-227. doi: 10.1016/B978-0-444-63233-3.00014-229325612
• BrüggemannNKleinC. Will genotype drive treatment options? Mov Disord. (2019) 34:1294-9. doi: 10.1002/mds2769930970153
• TitovaNChaudhuriKR. Personalized medicine in Parkinson's disease: time to be precise. Mov Disord. (2017) 32:1147-54. doi: 10.1002/mds2702728605054

タイトルに関連する用語 (11件)： パーキンソン病 ,  ミトコンドリア機能障害 ,  Pd ,  患者 ,  プラセボ ,  対照 ,  グループ ,  設計 ,  スティック ,  パイロット ,  研究