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J-GLOBAL ID：202102239603878989   整理番号：21A0272624

薬理学的ネットワークは,冠動脈心疾患におけるQi補充,脾臓強化,Phlegm-Dispellingおよび血液-Nourishing Fufangの活性メカニズムを明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Pharmacological Network Reveals the Active Mechanism of Qi-Replenishing, Spleen-Strengthening, Phlegm-Dispelling, and Blood-Nourishing Fufang on Coronary Heart Disease

著者 (8件)： Zhang Fan (Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Shenyang, Liaoning 110847, China) ,  Zhang Fan (Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Shenyang, Liaoning 110847, China) ,  Liu Yue (Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Shenyang, Liaoning 110847, China) ,  Liu Yue (Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Shenyang, Liaoning 110847, China) ,  Zheng Sicheng (Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Shenyang, Liaoning 110847, China) ,  Dang Boyi (Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Shenyang, Liaoning 110847, China) ,  Wang Jianan (Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Shenyang, Liaoning 110847, China) ,  Zhang Zhe (Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Shenyang, Liaoning 110847, China)
資料名： Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web)  (Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web))
巻： 2020  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7703A  ISSN： 1741-427X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究は,冠状動脈性心疾患(CHD)の治療における気補充,脾臓強化,痰-脱力,および血液栄養Fufangの潜在的標的と経路を調査することを目的とした。Fufangの組成を同定し,続いてADMEを用いて活性成分のスクリーニングを行った。活性成分の標的を予測し,TCMSPとBATMANデータベースに基づいてスクリーニングし,CTDデータベースとDisGeNETを用いて交差検証した。RパッケージにおけるClueGO+CluePediaプラグインとクラスタProfilerを用いて機能的濃縮分析を行った。蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)ネットワークを,STRINGデータベースとサイトスコープを用いて構築した。最後に,薬理学的ネットワークを構築した。交差検証後に合計27の重複標的を得た。ALB,IL-6およびTNFは,PPIネットワークにおけるハブ遺伝子であった。薬理学的ネットワークは59のノードと189の関連対を含んだ。59のノードの中で,2つの漢方薬ノード(Salvia miltiorrhizaとAstragalus mongholicus),8つの化学成分ノード(マグネシウムリソスペルミートB,ネオクリプトタンシノンII,ヘテチシン,ダフネソロン,タンシノンIIA,タンシノンIIB,ソヤサポゲノールB,およびアストラガロシドII),27の標的蛋白質ノード(ALB,TNF,IL-6,NFKB1,APOA2,CYP1A1,およびCYP1A2),および22の経路ノード(例えばtoll様受容体シグナル伝達経路,IL-17シグナル伝達経路,およびTNFシグナル伝達経路など)があった。したがって,著者らは,遺伝子TNF,IL-6,NFKB1,ALB,CYP1A1,CYP1A2,APOA1,およびAPOA2が重要な活性化合物ネオクリプトタンシノンIIとアストラガロシドIIの重要な標的であるかもしれないことを見出した。重要な活性化合物によって標的化されたこれらの遺伝子は,CHDにおける炎症関連経路およびアルブミンとコレステロールのレベルを調節する可能性がある。Copyright 2020 Fan Zhang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  *ネットワーク ,  アルブミン ,  遺伝子 ,  炎症 ,  受容体 ,  *脾臓 ,  クラスタ ,  ゲンゲ属 ,  *冠動脈疾患 ,  *薬理学 ,  ターゲティング ,  漢方製剤 ,  ステロール ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： 蛋白質間相互作用 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

物質索引 (1件)： コレステロール

引用文献 (46件)：

• N. Townsend, L. Wilson, P. Bhatnagar et al., "Cardiovascular disease in Europe: epidemiological update 2016," European Heart Journal, vol. 37, no. 42, pp. 3232-3245, 2016.
• H. Li, K. Sun, R. Zhao et al., "Inflammatory biomarkers of coronary heart disease," Frontiers in Bioscience (Scholar Edition), vol. 10, pp. 185-196, 2018.
• E. Akhabue, J. Thiboutot, J. W. Cheng et al., "New and emerging risk factors for coronary heart disease," American Journal of the Medical Sciences, vol. 347, no. 2, pp. 151-158, 2014.
• P. H. Wirtz, R. von Känel, "Psychological stress, inflammation, and coronary heart disease," Current Cardiology Reports, vol. 19, no. 11, pp. 111, 2017.
• P. Gong, Y. Li, C. Yao et al., "Traditional Chinese medicine on the treatment of coronary heart disease in recent 20 years," Journal of Alternative and Complementary Medicine, vol. 23, no. 9, pp. 659-666, 2017.

タイトルに関連する用語 (9件)： 薬理学 ,  冠動脈心疾患 ,  QI ,  補充 ,  脾臓 ,  強化 ,  血液 ,  活性 ,  メカニズム