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J-GLOBAL ID：202102239914727464   整理番号：21A2238274

生物学的ナノプラットフォームを介したクルクミンとドキソルビシンによる多化学療法:抗腫瘍活性の増強【JST・京大機械翻訳】

Polychemotherapy with Curcumin and Doxorubicin via Biological Nanoplatforms: Enhancing Antitumor Activity

著者 (14件)： Ashrafizadeh Milad (Faculty of Engineering and Natural Sciences, Sabanci University, Orta Mahalle, UEniversite Caddesi No. 27, Orhanli, Tuzla, 34956 Istanbul, Turkey) ,  Ashrafizadeh Milad (Sabanci University Nanotechnology Research and Application Center (SUNUM), Tuzla, 34956, Istanbul, Turkey) ,  Zarrabi Ali (Sabanci University Nanotechnology Research and Application Center (SUNUM), Tuzla, 34956, Istanbul, Turkey) ,  Hashemi Farid (Department of Comparative Biosciences, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran 1419963114, Iran) ,  Zabolian Amirhossein (Young Researchers and Elite Club, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran 1916893813, Iran) ,  Saleki Hossein (Young Researchers and Elite Club, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran 1916893813, Iran) ,  Bagherian Morteza (Young Researchers and Elite Club, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran 1916893813, Iran) ,  Azami Negar (Young Researchers and Elite Club, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran 1916893813, Iran) ,  Bejandi Atefe Kazemzade (Young Researchers and Elite Club, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran 1916893813, Iran) ,  Hushmandi Kiavash (Department of Food Hygiene and Quality Control, Division of Epidemiology & Zoonoses, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran 1419963114, Iran) ,  Ang Hui Li (Cancer Science Institute of Singapore and Department of Pharmacology, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore 117599, Singapore) ,  Makvandi Pooyan (Centre for Micro-BioRobotics, Istituto Italiano di Tecnologia, viale Rinaldo Piaggio 34, 56,025 Pontedera, Pisa, Italy) ,  Khan Haroon (Department of Pharmacy, Abdul Wali Khan University, Mardan 23200, Pakistan) ,  Kumar Alan Prem (Cancer Science Institute of Singapore and Department of Pharmacology, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore 117599, Singapore)
資料名： Pharmaceutics (Web)  (Pharmaceutics (Web))
巻： 12  号： 11  ページ： 1084  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7258A  ISSN： 1999-4923  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ドキソルビシン(DOX)は癌治療の分野で広く適用されているよく知られた化学療法剤である。しかし,シスプラチン,パクリタキセル,ドセタキセル,エトポシドおよびオキサリプラチンのような他の化学療法剤と同様に,癌細胞はDOX有効性を制限する化学療法抵抗性を得ることができる。DOXの用量依存的副作用に関して,その投与量の増強は効果的な癌化学療法に推奨されない。したがって,DOX耐性を逆転させ,その副作用を低減するために,異なる戦略が考慮されてきた。フィトケミカルは,それらの大きな薬理活性のため,この場合の潜在的な候補である。クルクミンは,癌転移と増殖を抑制し,分子経路に影響を及ぼす能力を持つCurcuma longaから分離した潜在的抗腫瘍植物化学物質である。実験は,MMP-2,TGF-,EMT,PI3K/Akt,NF-BおよびAP-1のような癌遺伝子経路を下方制御することによって,化学療法抵抗性を阻害するクルクミンの可能性を実証した。さらに,クルクミンとDOXの同時投与は,癌細胞におけるアポトーシス誘導を増強する。これを考慮して,ナノプラットフォームをクルクミンとDOXの同時デリバリーに用いた。これは,癌細胞における前述の活性化合物のバイオアベイラビリティとインターナリゼーションを促進し,その結果,それらの抗腫瘍活性を増強する。注目すべきことに,クルクミンは,炎症,酸化ストレスおよびアポトーシスを減らすことにより,正常細胞および組織に対するDOXの副作用を減らすために適用されてきた。本レビューは,ナノビークルを介したクルクミンとDOXの抗癌機構,副作用および共デリバリーを強調する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *抗腫瘍作用 ,  *腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  副作用 ,  *薬物療法 ,  腫瘍転移 ,  バイオアベイラビリティ ,  シスプラチン ,  アポトーシス ,  インターナリゼーション ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  オレフィン化合物 ,  架橋化合物 ,  カルボン酸エステル ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  カルバミド酸エステル ,  四環ジテルペン ,  ジエン ,  フェノール類 ,  エノン ,  ジケトン
準シソーラス用語： オキサリプラチン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ドキソルビシン ,  クルクミン ,  化学耐性 ,  副作用 ,  アポトーシス ,  ナノデリバリー

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (4件)： パクリタキセル ,  ドキソルビシン ,  ドセタキセル ,  クルクミン

引用文献 (241件)：

• Zhang, Q.; Zhang, Z.Y.; Du, H.; Li, S.Z.; Tu, R.; Jia, Y.F.; Zheng, Z.; Song, X.M.; Du, R.L.; Zhang, X.D. DUB3 deubiquitinates and stabilizes NRF2 in chemotherapy resistance of colorectal cancer. Cell Death Differ. 2019, 26, 2300-2313.
• Liu, X.; Lu, Y.; Xu, Y.; Hou, S.; Huang, J.; Wang, B.; Zhao, J.; Xia, S.; Fan, S.; Yu, X.; et al. Exosomal transfer of miR-501 confers doxorubicin resistance and tumorigenesis via targeting of BLID in gastric cancer. Cancer Lett. 2019, 459, 122-134.
• Liang, Y.; Song, X.; Li, Y.; Su, P.; Han, D.; Ma, T.; Guo, R.; Chen, B.; Zhao, W.; Sang, Y.; et al. circKDM4C suppresses tumor progression and attenuates doxorubicin resistance by regulating miR-548p/PBLD axis in breast cancer. Oncogene 2019, 38, 6850-6866.
• Mu, Y.; Wu, G.; Su, C.; Dong, Y.; Zhang, K.; Li, J.; Sun, X.; Li, Y.; Chen, X.; Feng, C. pH-sensitive amphiphilic chitosan-quercetin conjugate for intracellular delivery of doxorubicin enhancement. Carbohydr. Polym. 2019, 223, 115072.
• Soltantabar, P.; Calubaquib, E.L.; Mostafavi, E.; Biewer, M.C.; Stefan, M.C. Enhancement of Loading Efficiency by Coloading of Doxorubicin and Quercetin in Thermoresponsive Polymeric Micelles. Biomacromolecules 2020, 21, 1427-1436.

タイトルに関連する用語 (7件)： 生物学 ,  プラットフォーム ,  クルクミン ,  ドキソルビシン ,  化学療法 ,  抗腫瘍活性 ,  増強