抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】肝細胞癌(HCC)の治療における,ネットワーク薬理学による参桃軟肝丸の治療効果を研究する。方法:漢方薬システム薬理学分析プラットフォームから処方薬物の活性成分及び標的を収集し、Genecardsサイトで収集したHCCターゲットとの交差集後、参桃軟肝丸によるHCCの潜在標的を選別し、さらに漢方薬-活性成分-標的ネットワーク図を描き、その肝心な成分を分析した。標的蛋白質相互作用ネットワークを構築し、そのキーターゲットを分析し、遺伝子オントロジー分子機能と京都遺伝子とゲノム百科全書パスの濃縮分析を行い、最後に分子ドッキングを通じて、キー成分とキーターゲットとの相互作用を検討した。結果:参桃軟肝丸によるHCCのキー成分或いはクエルセチン、ルテオリン、ケンペロール、キーターゲットはプロテインキナーゼB、システインアスパラギン酸プロテアーゼ3、血管内皮増殖因子A、V-Jun肉腫ウイルス癌遺伝子ホモログである。V-MYC骨髄細胞腫ウイルス癌遺伝子相同体は、その作用メカニズムあるいはB型肝炎、C型肝炎、ホスファチジルイノシトール3キナーゼ/プロテインキナーゼBシグナル経路、p53シグナル経路、癌における微小RNA、および癌遺伝子と関係がある。細胞プログラム細胞死リガンド1の発現とプログラム細胞死タンパク質1チェックポイント経路、アポトーシス、低酸素誘導因子-1シグナル経路、インターロイキン-17シグナル経路、フォークヘッドボックス転写因子Oシグナル経路が関係する。分子ドッキングにより、AKT1タンパク質とルテオリンの結合能力が最も強いことが分かった。結論:参桃軟肝丸によるHCCの多標的、多通路の作用機序は、今後の参桃軟肝丸によるHCCの具体的な機序の解明に構想を提供することができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】