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J-GLOBAL ID:202102246704405601   整理番号:21A0147779

マルビジン-3-O-アラビノシドはAMPK仲介オートファジーを刺激することによりカルバミン酸エチル誘導酸化損傷を改善する【JST・京大機械翻訳】

Malvidin-3-O-arabinoside ameliorates ethyl carbamate-induced oxidative damage by stimulating AMPK-mediated autophagy
著者 (4件):
資料名:
巻: 11  号: 12  ページ: 10317-10328  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2339A  ISSN: 2042-6496  CODEN: FFOUAI  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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カルバミン酸エチル(EC)は,タバコおよび汚染環境空気と同様に様々な発酵食品および飲料に存在する環境毒素である。しかし,腸と潜在的保護法に対するEC誘発毒性の影響に関する研究は限られている。この研究では,ECが腸上皮細胞(IECs)で重度の毒性を生じ,細胞生存性,ROS蓄積およびグルタチオン(GSH)枯渇の誘導を用量依存的に誘導することを示した。これらの結果に基づいて,ブルーベリーから抽出した12種類のアントシアニンの潜在的保護作用をスクリーニングするためのEC処理IECモデルを確立した。興味深いことに,マルビジン-3-O-アラビノシド(M3A)は,LC3-IIレベルおよびGFP-RFP-LC3トランスフェクション実験によって決定されたオートファジーフラックスを刺激することにより,EC曝露による酸化損傷を有意に逆転させることを見出した。オートファジーの増強は主にリソソームの調節に起因した。M3A前処理はLAMP-1発現を著しくアップレギュレートし,これはリソソーム量の増加を示した。また,M3Aはリソソームの酸性度を回復させ,その後リソソーム機能を強化した。さらに,M3Aはオートファジーのマスター調節因子であるAMP活性化蛋白質キナーゼ(AMPK)のリン酸化を促進した。さらに,本研究は,腸へのEC起因酸化損傷の可能性を示し,この毒性に対するM3A誘導AMPK仲介オートファジーの顕著な防御的利点を明らかにした。Copyright 2021 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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食品の化学・栄養価  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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