フラボノイドの抗微生物活性【JST・京大機械翻訳】

Cushnie T.P. Tim; Lamb Andrew J.

文献

J-GLOBAL ID：202102247549919109 整理番号：21A2888505

フラボノイドの抗微生物活性【JST・京大機械翻訳】

Antimicrobial activity of flavonoids

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資料名：
巻： 26 号： 5 ページ： 343-356 発行年： 2005年
JST資料番号： W0278A ISSN： 0924-8579 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

フラボノイドは光合成細胞に遍在し,一般に果実,野菜,ナッツ,種子,茎,花,茶,ワイン,プロポリスおよび蜂蜜で見出される。何世紀にも,主要な生理学的活性成分としてこれらの化合物を含む製剤は,ヒト疾患を治療するために使用されてきた。ますます,このクラスの天然物は抗感染研究の主題となり,多くのグループが抗真菌,抗ウイルスおよび抗菌活性を有するフラボノイドの構造を分離し,同定している。さらに,いくつかのグループは,フラボノイドと既存の化学療法剤の間と同様に,活性フラボノイド間の相乗作用を示した。抗菌フラボノイド研究の分野における活性の報告は,感受性試験におけるアッセイ間およびアッセイ間変動により,広く相反する。しかし,いくつかの高品質な研究は,フラボノイド構造と抗菌活性の間の関係を調べ,これらは密接に一致している。さらに,多数の研究グループが,選択したフラボノイドの作用の抗菌機構の解明を求めてきた。例えば,クエルセチンの活性は,少なくとも一部はDNAギラーゼの阻害に起因した。また,sophoraフラボンGと(-)-エピガロカテキンガラートは細胞質膜機能を阻害し,リコカルコンAとCはエネルギー代謝を阻害することも提案した。作用機序が調べられた他のフラボノイドは,ロビンチン,ミリセチン,アピゲニン,ルチン,ガランギン,2,4,2′-トリヒドロキシ-5′-メチルカルコンおよびロンコカルコールAを含む。これらの化合物は新規リードを示し,将来の研究は薬理学的に許容できる抗菌剤またはクラスの薬剤の開発を可能にする。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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薬理学一般 , 食品の化学・栄養価 , 芳香族単環フェノール類・多価フェノール , 植物の生化学 , 生薬の薬理の基礎研究

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