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J-GLOBAL ID：202102247943361465   整理番号：21A0385111

代謝再プログラミングは多発性骨髄腫の腫瘍微小環境における免疫細胞機能不全を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Metabolic Reprogramming Induces Immune Cell Dysfunction in the Tumor Microenvironment of Multiple Myeloma

著者 (5件)： Wu Shaojie (Department of Hematology, Zhujiang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China) ,  Kuang Huixian (Department of Hematology, Zhujiang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China) ,  Ke Jin (Guangdong Key Laboratory of Orthopaedic Technology and Implant Materials, Medical Center of Assessment of Bone & Joint Diseases, Orthopaedic Hospital, General Hospital of Southern Theater Command, Guangzhou, China) ,  Pi Manfei (Department of Hematology, Zhujiang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China) ,  Yang Dong-Hua (College of Pharmacy and Health Sciences, St. John’s University, New York, NY, United States)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 10  ページ： 591342  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍細胞は,栄養要求の増加に応えるために代謝を再開し,腫瘍生存,増殖および拡大の維持を可能にする。低酸素,酸性および栄養的に欠損した腫瘍微小環境(TME)と相互作用する多発性骨髄腫(MM)を含むすべての癌がなければ,解糖およびグルタミノリシスの増強は,ほとんど同定される。本レビューでは,MM細胞におけるTMEとのそれらの関係と同様に,代謝産物とシグナル伝達経路の生成,枯渇または蓄積を含む代謝変化について議論する。さらに,代謝,TME,および癌進行中の免疫細胞の変化機能の間のクロストークについて述べた。MMと免疫細胞間の重複代謝表現型を考察した。この意味で,MM細胞の標的化代謝は有望な治療法である。免疫療法に対する反応を改善するために,TMEにおける免疫細胞の機能を調節する代謝シグネチャを定義することが重要であることを提案した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 解糖 ,  *腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  代謝産物 ,  表現型 ,  酸素欠乏 ,  酸性 ,  免疫療法 ,  ターゲティング ,  *多発性骨髄腫 ,  クロストーク
準シソーラス用語： 腫瘍進行 ,  *リプログラミング ,  *免疫細胞 ,  *腫瘍内微小環境 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 代謝再プログラミング ,  多発性骨髄腫 ,  シグナル伝達経路 ,  腫瘍微小環境 ,  免疫細胞機能不全

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (106件)：

• TamuraH. Immunopathogenesis and immunotherapy of multiple myeloma. Int J Hematol (2018) 107(3):278-85. doi: doi: 10.1007/s12185-018-2405-7
• D’AgostinoMBertaminiLOlivaSBoccadoroMGayF. Pursuing a Curative Approach in Multiple Myeloma: A Review of New Therapeutic Strategies. Cancers (Basel) (2019) 11(12). doi: doi: 10.3390/cancers11122015
• HanahanDWeinbergRA. Hallmarks of cancer: the next generation. Cell (2011) 144(5):646-74. doi: doi: 10.1016/j.cell.2011.02.013
• BiswasSK. Metabolic Reprogramming of Immune Cells in Cancer Progression. Immunity (2015) 43(3):435-49. doi: doi: 10.1016/j.immuni.2015.09.001
• WegielBVuerichMDaneshmandiSSethP. Metabolic Switch in the Tumor Microenvironment Determines Immune Responses to Anti-cancer Therapy. Front Oncol (2018) 8:284. doi: doi: 10.3389/fonc.2018.00284

タイトルに関連する用語 (7件)： 代謝 ,  再プログラミング ,  多発性骨髄腫 ,  腫瘍微小環境 ,  免疫細胞 ,  機能不全 ,  誘導