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J-GLOBAL ID：202102249585468858   整理番号：21A0023842

重症下肢虚血における循環血管新生細胞媒介療法に対する反応における初期分子変化の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of the initial molecular changes in response to circulating angiogenic cells-mediated therapy in critical limb ischemia

著者 (27件)： Beltran-Camacho Lucia (Biomedicine, Biotechnology and Public Health Department, Cadiz University, Cadiz, Spain) ,  Beltran-Camacho Lucia (Institute of Biomedical Research Cadiz (INIBICA), Cadiz, Spain) ,  Jimenez-Palomares Margarita (Biomedicine, Biotechnology and Public Health Department, Cadiz University, Cadiz, Spain) ,  Jimenez-Palomares Margarita (Institute of Biomedical Research Cadiz (INIBICA), Cadiz, Spain) ,  Rojas-Torres Marta (Biomedicine, Biotechnology and Public Health Department, Cadiz University, Cadiz, Spain) ,  Rojas-Torres Marta (Institute of Biomedical Research Cadiz (INIBICA), Cadiz, Spain) ,  Sanchez-Gomar Ismael (Biomedicine, Biotechnology and Public Health Department, Cadiz University, Cadiz, Spain) ,  Sanchez-Gomar Ismael (Institute of Biomedical Research Cadiz (INIBICA), Cadiz, Spain) ,  Rosal-Vela Antonio (Biomedicine, Biotechnology and Public Health Department, Cadiz University, Cadiz, Spain) ,  Rosal-Vela Antonio (Institute of Biomedical Research Cadiz (INIBICA), Cadiz, Spain) ,  Eslava-Alcon Sara (Biomedicine, Biotechnology and Public Health Department, Cadiz University, Cadiz, Spain) ,  Eslava-Alcon Sara (Institute of Biomedical Research Cadiz (INIBICA), Cadiz, Spain) ,  Perez-Segura Ma Carmen (Biomedicine, Biotechnology and Public Health Department, Cadiz University, Cadiz, Spain) ,  Serrano Ana (Biomedicine, Biotechnology and Public Health Department, Cadiz University, Cadiz, Spain) ,  Antequera-Gonzalez Borja (Biomedicine, Biotechnology and Public Health Department, Cadiz University, Cadiz, Spain) ,  Antequera-Gonzalez Borja (Institute of Biomedical Research Cadiz (INIBICA), Cadiz, Spain) ,  Alonso-Pinero Jose Angel (Biomedicine, Biotechnology and Public Health Department, Cadiz University, Cadiz, Spain) ,  Alonso-Pinero Jose Angel (Institute of Biomedical Research Cadiz (INIBICA), Cadiz, Spain) ,  Gonzalez-Rovira Almudena (Biomedicine, Biotechnology and Public Health Department, Cadiz University, Cadiz, Spain) ,  Gonzalez-Rovira Almudena (Institute of Biomedical Research Cadiz (INIBICA), Cadiz, Spain) ,  Extremera-Garcia Ma Jesus (Biomedicine, Biotechnology and Public Health Department, Cadiz University, Cadiz, Spain) ,  Extremera-Garcia Ma Jesus (Institute of Biomedical Research Cadiz (INIBICA), Cadiz, Spain) ,  Rodriguez-Pinero Manuel (Angiology & Vascular Surgery Unit, Hospital Universitario Puerta del Mar, Cadiz, Spain) ,  Moreno-Luna Rafael (Laboratory of Neuroinflammation, Hospital Nacional de Paraplejicos, SESCAM, Toledo, Spain) ,  Larsen Martin Rossel (Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Southern Denmark, Odense, Denmark) ,  Duran-Ruiz Ma Carmen (Biomedicine, Biotechnology and Public Health Department, Cadiz University, Cadiz, Spain) ,  Duran-Ruiz Ma Carmen (Institute of Biomedical Research Cadiz (INIBICA), Cadiz, Spain)
資料名： Stem Cell Research & Therapy (Web)  (Stem Cell Research & Therapy (Web))
巻： 11  号： 1  ページ： 1-20  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7397A  ISSN： 1757-6512  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 下肢虚血(CLI)は末梢動脈閉塞性疾患の最も攻撃的な形を構成し,下肢に血液を供給する動脈の遮断により特徴付けられ,酸素と栄養供給を有意に減少させる。CLI患者は,通常指,足,または四肢の切断を受け,関連する共存症による死亡率のリスクが高い。循環血管新生細胞(CAC)は,初期内皮前駆細胞としても知られており,それらの割り当てた血管再生特性のため,CLIにおける細胞治療に対する有望な候補である。CACによる前臨床および臨床分析は有望な結果を示した。これらの細胞が血管再生に関与する方法のより良い理解は,血管再生におけるそれらの役割を増強させるのに役立つ。ここでは,これらの細胞が虚血組織内で血管新生を促進するかを理解するために,CLIのマウスモデルに投与後,ヒトCACにより誘導される初期分子機構を分析した。Balb-cヌードマウス(n:24)は,4つの異なる群:健康な対照(C,n:4),見せかけ(SH,n:4),および50μlの生理学的血清(SC,n:8)を受けた虚血マウス(大腿結紮後)に分布した。5)または5×105ヒトCAC(SE,n:8)。虚血マウスを2日目と4日目に屠殺し(n:4/群/日),Alu-ヒト特異的配列の免疫組織化学アッセイとqPCR増幅を細胞検出と血管密度測定のために実施した。さらに,無標識MSに基づく定量的アプローチを,関連する蛋白質変化を同定するために実施した。CACsの数は,虚血,非処置マウスと比較して,虚血組織に誘発されたCACsの投与は,虚血,非処置マウスと比較して,直径サイズと同様に,時間内で減少した。虚血に応答して起こる初期蛋白質変化およびより重要なことに,CLIマウスへのCAC投与後の正しいことを示した。結果は,CACが損傷領域に移動することを示した。さらに,それらは,宿主における細胞移動,細胞死,血管新生および動脈形成に関連する蛋白質変化を誘発する。これらの変化は,CACが血管数の増加と適切な血管ネットワークの発達から促進することを示す。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *血管 ,  血清 ,  死亡率 ,  タンパク質 ,  動脈 ,  ヒト ,  *虚血 ,  ヌードマウス ,  結紮術 ,  *血管新生 ,  細胞移動 ,  免疫組織化学 ,  細胞移植 ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： 血管再生 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 重症下肢虚血 ,  循環血管形成細胞 ,  プロテオミクス ,  血管新生 ,  動脈形成

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  循環系疾患の治療一般  (GJ05010B)

引用文献 (85件)：

• Int J Mol Sci; A review of the pathophysiology and potential biomarkers for peripheral artery disease; SM Krishna, JV Moxon, J Golledge; 16; 5; 2015; 11294-11322; 10.3390/ijms160511294; citation_id=CR1
• Lancet; Comparison of global estimates of prevalence and risk factors for peripheral artery disease in 2000 and 2010: a systematic review and analysis; FG Fowkes, D Rudan, I Rudan, V Aboyans, JO Denenberg, MM McDermott; 382; 9901; 2013; 1329-1340; 10.1016/S0140-6736(13)61249-0; citation_id=CR2
• Introduction J Vasc Surg; Society for Vascular Surgery Practice guidelines for atherosclerotic occlusive disease of the lower extremities management of asymptomatic disease and claudication; MS Conte, FB Pomposelli; 61; 3 Suppl; 2015; 1S; citation_id=CR3
• Health Technol Assess; Enhancements to angioplasty for peripheral arterial occlusive disease: systematic review, cost-effectiveness assessment and expected value of information analysis; EL Simpson, B Kearns, MD Stevenson, AJ Cantrell, C Littlewood, JA Michaels; 18; 10; 2014; 1-252; 10.3310/hta18100; citation_id=CR4
• Circ Cardiovasc Interv; Intraarterial administration of bone marrow mononuclear cells in patients with critical limb ischemia: a randomized-start, placebo-controlled pilot trial (PROVASA); DH Walter, H Krankenberg, JO Balzer, C Kalka, I Baumgartner, M Schluter; 4; 1; 2011; 26-37; 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.110.958348; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (8件)： 重症下肢虚血 ,  循環 ,  血管 ,  新生細胞 ,  療法 ,  初期 ,  分子 ,  同定