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J-GLOBAL ID：202102252502184485   整理番号：21A0194054

ルテオリンの自己ナノ乳化薬物送達システムの処方,特性評価,in vitroおよびin vivo評価【JST・京大機械翻訳】

Formulation, characterization, in vitro and in vivo evaluations of self-nanoemulsifying drug delivery system of luteolin

著者 (10件)： Ansari Mohammad Javed (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Saudi Arabia) ,  Alshetaili Abdullah (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Saudi Arabia) ,  Aldayel Ibrahim Abdulaziz (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Saudi Arabia) ,  Alablan Faisal Mohammed (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Saudi Arabia) ,  Alsulays Bader (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Saudi Arabia) ,  Alshahrani Saad (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Saudi Arabia) ,  Alalaiwe Ahmad (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Saudi Arabia) ,  Ansari Mohd Nazam (Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Saudi Arabia) ,  Ur Rehman Najeeb (Department of Pharmacology and Toxicology, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdulaziz University, Al-Kharj, Saudi Arabia) ,  Shakeel Faiyaz (Department of Pharmaceutics, College of Pharmacy, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia)
資料名： Journal of Taibah University of Science  (Journal of Taibah University of Science)
巻： 14  号： 1  ページ： 1386-1401  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5986A  ISSN： 1658-3655  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,ルテオリンの溶解性とバイオアベイラビリティの改善のための自己ナノ乳化薬物送達システム(SNEDDS)を開発し,その治療上の利点を増強することである。処方は,適切な量のキャッソ油,コリフォリンおよびポリエチレングリコール200の低エネルギー混合を含む自然乳化法により調製した。開発した式を最適化し,自己ナノ乳化能力,熱力学的安定性,サイズ挙動および溶解度について特性化した。最適化した処方F1-A1:1の球サイズは,狭いPDI(0.31±0.09)と良いゼータ電位(-16.2±3.2mV)で,112±15nmであった。最適化した処方は,in vitro放出とex vivo透過でそれぞれ83,17と3倍の増強を示した。ルテオリン SNEDDはアスコルビン酸よりも良い抗酸化活性(DPPH捕捉活性)を示した。SNEDDS製剤によるラット足浮腫における%阻害は,等価用量でのルテオリン懸濁液と比較して統計的に有意であった(P<0.05)。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 懸濁液 ,  最適化 ,  溶解度 ,  ζ電位 ,  *乳化 ,  浮腫 ,  ラット ,  捕獲 ,  バイオアベイラビリティ ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  *in vitro実験 ,  酸素複素環化合物 ,  多価フェノール ,  フラボノイド ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ラクトン ,  水溶性ビタミン ,  第二アルコール ,  ポリオール
準シソーラス用語： ex vivo実験 ,  抗酸化活性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ルテイン ,  自己ナノ乳化システム ,  溶解性 ,  透過 ,  DPPH ,  抗炎症

分類 (3件)： 薬物の物理化学的性質  (GV01060M) ,  物理薬剤学  (GY01012A) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (2件)： ルテオリン ,  アスコルビン酸

タイトルに関連する用語 (7件)： ルテオリン ,  自己 ,  乳化 ,  薬物送達システム ,  処方 ,  特性評価 ,  評価