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J-GLOBAL ID：202102254995757147   整理番号：21A0014832

神経化学と脳構造のイメージングは患者のALSの臨床的低下とメカニズムを追跡する【JST・京大機械翻訳】

Imaging Neurochemistry and Brain Structure Tracks Clinical Decline and Mechanisms of ALS in Patients

著者 (16件)： Andronesi Ovidiu C. (Department of Radiology, A. A. Martinos Center for Biomedical Imaging, Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, United States) ,  Nicholson Katharine (Neurological Clinical Research Institute (NCRI), Massachusetts General Hospital, Boston, MA, United States) ,  Jafari-Khouzani Kourosh (Department of Radiology, A. A. Martinos Center for Biomedical Imaging, Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, United States) ,  Bogner Wolfgang (High Field MR Centre, Department of Biomedical Imaging and Image-Guided Therapy, Medical University of Vienna, Vienna, Austria) ,  Wang Jing (Department of Radiology, A. A. Martinos Center for Biomedical Imaging, Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, United States) ,  Wang Jing (Department of Radiology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Chan James (Biostatistics Center, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, United States) ,  Macklin Eric A. (Biostatistics Center, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, United States) ,  Levine-Weinberg Mark (Neurological Clinical Research Institute (NCRI), Massachusetts General Hospital, Boston, MA, United States) ,  Breen Christopher (Neurological Clinical Research Institute (NCRI), Massachusetts General Hospital, Boston, MA, United States) ,  Schwarzschild Michael A. (MassGeneral Institute for Neurodegenerative Disease, Charlestown, MA, United States) ,  Cudkowicz Merit (Neurological Clinical Research Institute (NCRI), Massachusetts General Hospital, Boston, MA, United States) ,  Rosen Bruce R. (Department of Radiology, A. A. Martinos Center for Biomedical Imaging, Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, United States) ,  Paganoni Sabrina (Neurological Clinical Research Institute (NCRI), Massachusetts General Hospital, Boston, MA, United States) ,  Paganoni Sabrina (Spaulding Rehabilitation Hospital, Boston, MA, United States) ,  Ratai Eva-Maria (Department of Radiology, A. A. Martinos Center for Biomedical Imaging, Harvard Medical School, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, United States)
資料名： Frontiers in Neurology (Web)  (Frontiers in Neurology (Web))
巻： 11  ページ： 590573  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7085A  ISSN： 1664-2295  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:酸化ストレスと蛋白質凝集は,筋萎縮性側索硬化症(ALS)疾患における重要な機構である。還元グルタチオン(GSH)は,活性酸素種からニューロンを保護する最も重要な細胞内抗酸化剤である。運動皮質および皮質脊髄路におけるMR分光イメージング(MRSI)により測定したGSHのレベルは,ALS患者の臨床軌跡と関連すると仮定した。目的:他の神経化学的および構造的パラメータと組み合わせたALS患者の臨床的低下をプローブするためのGSHイメージングの価値を調査すること。方法:24人のALS患者を,高度なMRプロトコルで3Tで撮像した。脳におけるGSHレベルのマッピングは困難であり,この目的のために,リアルタイム運動とフィールド補正による最適化スペクトル編集3D MRSIシーケンスを用いて,グルタチオンと他の脳代謝産物を画像化した。さらに,著者らのイメージングプロトコルは,(i)脳実質の画像高分子画分に対する断熱T1ρ配列,(ii)白質トラクトグラフィーのための拡散テンソルイメージング(DTI),および(iii)高解像度解剖学的イメージングを含んだ。結果:運動皮質(r=-0.431,p=0.04)および皮質脊髄路(r=-0.497,p=0.016)におけるGSHは,診断と画像診断の間の時間と逆相関した。運動皮質におけるN-アセチルアスパラギン酸(NAA)は逆相関した(r=-0.416,p=0.049)が,平均水拡散率(r=0.437,p=0.033)およびT1ρ(r=0.482,p=0.019)は,改訂ALS機能評価尺度の不変変化により測定した疾患進行と正に相関した。NAA,グルタミン酸,およびグルタミンと比較して,GSHの白質よりも運動皮質においてより多くの減少があった。結論:著者らの研究は,生化学的および構造的イメージングバイオマーカーのパネルが,ALS患者における生物学的事象および臨床進行の時間に使用できる脳内部表現型を定義することを示唆する。このような定量的脳エンドフェノタイプは,臨床基準と比較して,ALS患者を治療介入のためのより均一なグループに層別するかもしれない。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  ニューロン ,  運動野 ,  表現型 ,  *画像処理 ,  スペクトル ,  撮像 ,  白質 ,  三次元 ,  画像診断 ,  酸化ストレス ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  トリペプチド ,  含硫アミノ酸 ,  アミノ酸 ,  カルボアミド ,  ジカルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： トラクトグラフィー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 磁気共鳴分光イメージング(MRSI) ,  神経化学 ,  グルタチオン(GSH) ,  神経変性 ,  回転フレーム(T_1rho)におけるT_1緩和 ,  高分子画分 ,  拡散テンソルイメージング(DTI) ,  筋萎縮性側索硬化症(ALS)

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経系の診断  (GN02000H)

物質索引 (3件)： グルタチオン ,  グルタミン ,  グルタミン酸

引用文献 (58件)：

• RobberechtWPhilipsT. The changing scene of amyotrophic lateral sclerosis. Nat. Rev. Neurosci. (2013) 14:248-64. doi: 10.1038/nrn343023463272
• SaxenaSCaroniP. Selective neuronal vulnerability in neurodegenerative diseases: from stressor thresholds to degeneration. Neuron. (2011) 71:35-48. doi: 10.1016/j.neuron.2011.06.03121745636
• RegalLVanopdenboschLTilkinPVan den BoschLThijsVSciotR. The G93C mutation in superoxide dismutase 1: clinicopathologic phenotype and prognosis. Arch. Neurol. (2006) 63:262-7. doi: 10.1001/archneur.63.2.26216476815
• BassoMMassignanTSamengoGCheroniCDe BiasiSSalmonaM. Insoluble mutant SOD1 is partly oligoubiquitinated in amyotrophic lateral sclerosis mice. J. Biol. Chem. (2006) 281:33325-35. doi: 10.1074/jbc.M60348920016943203
• NeumannMSampathuDMKwongLKTruaxACMicsenyiMCChouTT. Ubiquitinated TDP-43 in frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis. Science. (2006) 314:130-3. doi: 10.1126/science.113410817023659

タイトルに関連する用語 (8件)： 神経化学 ,  脳構造 ,  イメージング ,  患者 ,  ALS ,  臨床 ,  メカニズム ,  追跡