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J-GLOBAL ID：202102257221706000   整理番号：21A2344756

グルココルチコイド受容体仲介脂肪生成におけるジシクロヘキシルフタラート(DCHP)の毒性効果の解明のための分子ドッキングとシミュレーション解析【JST・京大機械翻訳】

Molecular docking and simulation analysis for elucidation of toxic effects of dicyclohexyl phthalate (DCHP) in glucocorticoid receptor-mediated adipogenesis

著者 (3件)： Singh Neha (Department of Biotechnology, Indian Institute of Technology Roorkee, Roorkee, India) ,  Dalal Vikram (Department of Biotechnology, Indian Institute of Technology Roorkee, Roorkee, India) ,  Kumar Pravindra (Department of Biotechnology, Indian Institute of Technology Roorkee, Roorkee, India)
資料名： Molecular Simulation  (Molecular Simulation)
巻： 46  号： 1  ページ： 9-21  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0744A  ISSN： 0892-7022  CODEN： MOSIEA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ガラクトサミンは,グルコース代謝と脂肪細胞分化に関与する遺伝子を不適切に調節し,脂質蓄積と脂肪生成を促進する化学物質である。ヒトグルココルチコイド受容体(hGR)はステロイドホルモン誘発転写因子であり,基底グルコースホメオスタシスにおいて重要な標的遺伝子を調節する。高分子量フタル酸ジシクロヘキシル(DCHP)とそのモノフタル酸代謝物モノシクロヘキシルフタラート(MCHP)のin-silico構造に基づく毒性効果を評価するために分子ドッキング解析を行った。分子ドッキングの結果は,DCHPとMCHPの結合親和性が,hGRの強力なアゴニストであるデキサメタゾン(-10.2kcal/mol)と同程度の範囲(-7.87kcal/molと-6.24kcal/mol)にあることを示した。これら2つのPAEsはhGRの活性部位を占め,重要な残基と相互作用する。分子シミュレーション結果は,hGR-PAEs錯体が安定であると推論する。密度汎関数理論(DFT)分析は,DCHP(3.88eV)とMCHP(3.39eV)のHOMOとLUMOエネルギーギャップがDEX(4.69eV)に匹敵することを示した。DCHP-hGRおよびMCHP-hGR錯体の結合自由エネルギー計算を,分子力学/Poisson-Boltzmann表面積(MMPBSA)法を用いて推定した。分子ドッキングとシミュレーションの結果は,DCHPとMCHPがhGRに効率的に結合でき,さらに相乗的にグルココルチコイド媒介脂肪生成を導くことを強調する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *シミュレーション ,  相互作用 ,  遺伝子 ,  代謝産物 ,  ヒト ,  活性部位 ,  *リポゲネシス ,  *グルココルチコイド ,  LUMO ,  密度汎関数法 ,  *グルココルチコイド受容体
準シソーラス用語： アゴニスト ,  in silico ,  グルコース代謝 ,  *分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： DCHP ,  MCHP ,  グルココルチコイド受容体 ,  脂肪生成 ,  量子力学

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  脂質の代謝と栄養  (EJ02034Q)

タイトルに関連する用語 (8件)： グルココルチコイド受容体 ,  仲介 ,  脂肪生成 ,  ジシクロヘキシルフタラート ,  DcHP ,  毒性効果 ,  分子ドッキング ,  シミュレーション解析